KIO 2402/20 WYROK dnia 16 października 2020 r.

Stan prawny na dzień: 07.01.2021

Sygn. akt: KIO 2402/20 

WYROK 

z dnia 16 października 2020 r. 

Krajowa Izba Odwoławcza   -   w składzie: 

Przewodniczący:    Anna Kuszel-Kowalczyk 

Protokolant:            Aldona Karpińska  

po  rozpoznaniu  na  rozprawie  w  dniu  14  października  2020  roku  w  Warszawie  odwołania 

wniesionego  do  Prezesa  Krajowej  Izby  Odwoławczej  w  dniu  21  września  2020  r.  przez 

wykonawcę  Fresenius  Kabi  Polska  sp.  z  o.o.  z  siedzibą  w  Warszawie  w  postępowaniu 

prowadzonym przez 

Szpitale Pomorskie sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni 

orzeka: 

uwzględnia  odwołanie i nakazuje zamawiającemu – Szpitale Pomorskie sp. z o.o. z 

siedzibą  w  Gdyni  –  unieważnienie  czynności  unieważnienia  postępowania, 

unieważnienie  czynności  odrzucenia  oferty  Fresenius  Kabi  Polska  sp.  z  o.o.  z 

siedzibą  w  Warszawie,  powtórzenie  czynności  badania  i  oceny  z  uwzględnieniem  

oferty Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie, 

kosztami postępowania obciąża Szpitale Pomorskie sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni i 

zalicza  w  poczet  kosztów  postępowania  odwoławczego  kwotę  15  000  zł  00  gr 

(słownie:  piętnaście  tysięcy  zero  złotych  zero  groszy),  uiszczoną  przez  wykonawcę 

Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie tytułem wpisu od odwołania, 


Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r.  - 

Prawo zamówień 

publicznych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1843 ze zm.), na niniejszy wyrok, w terminie 7 dni od dnia 

jego doręczenia, przysługuje skarga, za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, 

do Sądu Okręgowego w Gdańsku. 

……………………………….. 


Sygn. akt: KIO 2402/20 

U z a s a d n i e n i e 

Zamawiający Szpitale Pomorskie sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni prowadzi postępowanie 

udzielenie zamówienia publicznego na „sukcesywne dostawy płynów infuzyjnych, płynu do 

perfuzji i płynów do irygacji do Szpitali Pomorskich sp. z o.o.”, zadanie częściowe nr 2, nr ref. 

D25C/251/N/13-20/20. 

Ogłoszenie  o zamówieniu  zostało  opublikowane  w  Dzienniku 

Urzędowym Unii Europejskiej w dniu 23 kwietnia 2020 r. pod numerem 2020/S 080-188074. 

Postępowanie  prowadzone  jest  w trybie  przetargu  nieograniczonego  na  podstawie  ustawy 

z dnia 29 stycznia 2004 

r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2019 r., poz. 1843, dalej 

„ustawa Pzp”). Wartość szacunkowa zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach 

wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.  

W dniu 21 

września 2020 r. wykonawca Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. z siedzibą w 

Warszawie  (

dalej  jako  „odwołujący”)  wniósł  odwołanie  do  Prezesa  Krajowej  Izby 

Odwoławczej wobec braku wezwania odwołującego do wyjaśnień w przedmiocie zgodności 

oferty z treścią SIWZ oraz  czynności odrzucenia jego oferty i unieważnienia postępowania. 

Odwołujący zarzucił zamawiającemu naruszenie:  

1.  naruszenie art 7 ust. 1 w zw. z art 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp w zw. z art 36 ust. 1 pkt 

3  i  art  65  §1  kodeksu  cywilnego  poprzez  odrzucenie  oferty  odwołującego  mimo,  iż 

była ona zgodna z treścią SIWZ, bowiem w toku udzielania wyjaśnień w dniu 18 maja 

2020  roku  zamawiający  wskazał,  iż  wymaga  aby  wykonawcy  dostarczyli  płyny  w 

opakowaniu  zgodne  z  następującym  opisem:  „porty  opakowania  bez  zagłębień  i 

krawędzi  pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej  powierzchni  portu  metodą 

przecierania,  również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu  (zgodnie  z  zaleceniami 

PSPE  zeszyt  VIII)  bez  ryzyka  pozostawienia  w  obrębie  portu  pozostałości 

antyseptyku,  co  do  minimalnego  zagrożenia  jego  przeniesienia  do  płynu/lub  leku 

przygotowanego  już  do  infuzji”,  skoro  porty  opakowań  oferowanych  przez 

odwołującego  nie  posiadają  żadnych  zagłębień  ani  krawędzi,  które  nie  pozwalałyby 

na skuteczn

ą dezynfekcję płaskiej powierzchni portu metodą przecierania, również po 

usunięciu zabezpieczenia portu (zgodnie z zaleceniami PSPE zeszyt VIII) bez ryzyka 

pozostawienia  w  obrębie  portu  pozostałości  antyseptyku,  co  do  minimalnego 

zagrożenia  jego  przeniesienia  do  płynu/lub  leku  przygotowanego  już  do  infuzji",  a 

ponadto  i  przede  wszystkim  płyny  oferowane  przez  odwołującego  są 

konfekcjonowane  w  opakowaniach  posiadających  jałowe  porty,  co  potwierdza  treść 

Charakterystyki  Produktu  Leczniczego,  w  konsekwencji  cze

go  porty  te  w  ogóle  nie 

wymagają  dezynfekcji,  co  skutkowało  naruszeniem  zasady  przejrzystości 


postępowania, bowiem zgodnie z ustawą Pzp jest uprawniony do odrzucenia tylko tej 

oferty, która nie odpowiada treści SIWZ z tym zastrzeżeniem, że treść SIWZ należy 

interpretować z  poszanowaniem  określonej  w kodeksie  cywilnym  reguły  interpretacji 

oświadczeń  woli  wskazującej,  że  „oświadczenie  woli  należy  tak  tłumaczyć,  jak  tego 

wymagają ze względu na okoliczności, w których złożone zostało, zasady współżycia 

społecznego oraz ustalone zwyczaje". 

2.  naruszenie  art  7  ust  1  w  zw.  z  art  26  ust  4  ustawy  Pzp  poprzez  zaniechanie 

wezwania  wykonawcy  do  wyjaśnień  złożonych  w  związku  z  powziętym  przez 

zamawiającego  -  na  podstawie  tez  przedstawionych  przez  Wykonawcę 

konkurencyjnego - 

wyobrażeniem, które nie ma żadnego odzwierciedlenia w faktach i 

zaniechaniem  należytej  staranności  w  zbadaniu  faktów  poprzez  wezwanie 

w

ykonawcy  do  wyjaśnień,  co  skutkowało  odrzuceniem  oferty  odwołującego,  w 

konsekwencji czego zamawiający naruszył zasadę przejrzystości postępowania oraz 

zasadę uczciwej konkurencji. 

3.  art  7  ust.  1  w  zw.  z  art  93  ust.  1  pkt  7  ustawy  Pzp 

poprzez  unieważnienie 

postępowania w zakresie zaskarżonego zadania, mimo że postępowanie to nie było 

obarczone wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu Umowy z 

sprawie  zamówienia  publicznego,  co  stanowiło  naruszenie  zasady  przejrzystości 

postępowania.  

Odwołujący wniósł o:  

a) 

dopuszczenie  i  przeprowadzenie  dowodu  z  dokumentów  załączonych  do  odwołania 

na fakty wskazane w jego tre

ści,  

b) 

dopuszczenie  i  przeprowadzenie  dowodu  z  zeznań  świadka  dr  P.  W.,  Prezesa 

Polskiego  Towarzystwa  Pielęgniarek  Anestezjologicznych  i  Intensywnej  Opieki, 

Adiunkta w Klinice Anestezjologii i Intensywnej Terapii Dziecięcej, Wydział Lekarski, 

Warszawsk

i  Uniwersytet  Medyczny  (adres  do  doręczenia  wezwania:  Klinika 

Anestezjologii i Intensywnej Terapii Dziecięcej, Warszawski Uniwersytet Medyczny ul. 

Żwirki  i Wigury  61,  02-091 Warszawa)  -  na  fakt  zastosowania  normy  PN-EN  16615 

oraz  zasad  dezynfekcji  portów  w  tym  portów  opakowań  zaoferowanych  przez 

Odwołującego. 

c) 

nakazanie Zamawiającemu dokonanie następujących czynności: 

unieważnienie czynności unieważnienia postępowania w zakresie zaskarżenia; 

unieważnienie czynności odrzucenia oferty odwołującego; 

-  wyb

ór  oferty  odwołującego  jako  oferty  najkorzystniejszej,  publikacja  wyników 

wyboru ofert w zakresie zaskarżenia i zawarcie z odwołującym umowy; 

d) 

zasądzenie  od  zamawiającego  na  rzecz  odwołującego  kosztów  zastępstwa 

procesowego  i  dojazdu  na  rozprawę  powiększonych  o  wysokość  opłaty  skarbowej 


uiszczonej od udzielonego pełnomocnictwa, według norm przepisanych. 

Uzasadniając  podniesione  zarzuty,  odwołujący  na  wstępie  przedstawił  okoliczności 

faktyczne. 

Zamawiający  w  dniu  23  kwietnia  2020  roku  wszczął  postępowanie  w  trybie 

przetargu  nieograniczonego  o  wartości  szacunkowej  równej  lub  przekraczającej  kwoty 

określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy  Pzp na „sukcesywne 

dostawy płynów infuzyjnych, płynu do perfuzji i płynów do irygacji do Szpitali Pomorskich sp. 

z o.o.", zadanie częściowe nr 2 pozycja: 4, 5, 6, 8, 9. 

Przedmiot  postępowania  został  podzielony  przez  zamawiającego  na  7  zadań  częściowych. 

W  ramach  zadania  częściowego  nr  2  „Zadanie  2  Płyny  infuzyjne”  CPV33692500-2  (płyny 

dożylne)  zamawiający  wymagał  dostarczenia  produktów  leczniczych  opisanych  w  tabeli  w 

następujący sposób: poz. 4 - Glucosum inj. 5% 250 ml – 27000, poz. 5 - Glucosum inj. 

5%  500  ml 

–  42000  szt.;  poz.  6  -  Natrium  chloratum  inj.  0,9%  100  ml  butelka  – 

630000 szt.; poz. 8 - Natrium chloratum inj. 0,9% 250 ml butelka 

– 172000 szt.; poz. 

9 - Natrium chloratum inj. 0,9% 500 ml butelka 

– 220000 szt. 

Jednocześnie  zamawiający  w  dniu  18  maja  2020  roku  odpowiadając  na  wniosek  o 

wyjaśnienie  treści  SIWZ  w  zakresie  zadania  nr  2  pozycje  1-10  dokonał  następującej 

modyfikacji treści SIWZ (pytanie nr 2 lit c):  

Pytanie: 

„Czy  mając  na  uwadze  bezpieczeństwo  Pacjentów  i  Personelu  oraz  bezpieczeństwo 

epidemiologiczne  organizacyjne  i  finansowe  podmiotu  leczniczego  oraz  obecną  sytuację 

epidemiologi

czną  w  Polsce  i  na  świecie,  co  powoduje,  że  względy  mikrobiologiczne  w  tym 

zanieczyszczenia bakteryjne i wirusowe muszą być brane pod uwagę w doborze wszystkich 

elementów  linii  infuzyjnej  -  w  tym  opakowania  do  przygotowania  w  nich  leków  i  infuzji, 

Zamawiaj

ący  doprecyzuje  wymagania,  co  do  opakowania  płynów  infuzyjnych?  Czy 

Zamawiający wymaga ww. zadaniu płynów infuzyjnych w opakowaniu z płaskimi portami, z 

cechami  bezpieczeństwa  takimi  jak:  c)  porty  opakowania  bez  zagłębień  i  krawędzi 

pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej  powierzchni  portu  metodą  przecierania, 

również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu  (zgodnie  z  zaleceniami  PSPE  zeszyt  VIII)  bez 

ryzyka pozostawienia w obrębie portu pozostałości antyseptyku, co minimalizuje zagrożenie 

jego przeniesieni

a do płynu /lub leku przygotowanego już do infuzji". 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający wymaga w poz. 4, 5, 6, 8, 9. 

Do  tak  określonego  przedmiotu  zamówienia  odwołujący  złożył  ofertę,  w  tym  w 

zakresie zadań 4,5,6,8,9, oferując płyny konfekcjonowane w opakowaniach Kabi Pack. 

W  dniu  10  czerwca  2020  r.  z

amawiający  wezwał  odwołującego  do  wyjaśnień  o 


następującej treści: 

„Z  wiedzy  posiadanej  przez  Zamawiającego  ww.  produkty  pod  tymi  samymi  kodami  EAN 

mają zarejestrowane co najmniej dwa rodzaje opakowań. W związku z powyższym, w celu 

zachowania  należytej  staranności,  Zamawiający  wnosi  o  wyjaśnienie  jakie  konkretnie 

produkty  zostały  zaoferowane  przez  Wykonawcę  w  pozycjach:  4,  5,  8  i  9  tj.  czy  są  to 

produkty  w  opakowaniach  posiadających  porty  bez  zagłębień  i  krawędzi  pozwalające  na 

skuteczną dezynfekcję płaskiej powierzchni portu metodą przecierania, również po usunięciu 

zabezpieczenia portu (zgodnie z zaleceniami PSPE zeszyt VIII) bez ryzyka pozostawienia w 

obrębie  portu  pozostałości  antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do 

płynu  /lub  leku  przygotowanego  już  do  infuzji.  Wskazanym  byłoby  podanie  konkretnych 

numerów  katalogowych  oferowanych  produktów  oraz  załączenie  folderów  lub  ulotek 

potwierdzających  spełnienie  przez  nn  produkty  wymagań  Zamawiającego  określonych  w 

SIWZ wraz z modyfikacją". 

W  odpowiedzi  na  wezwanie  z

amawiającego,  w dniu 15 czerwca 2020  r.  odwołujący 

złożył stosowne oświadczenie opatrzone podpisem osoby odpowiedzialnej za dopuszczenie 

do  obrotu  leków  oraz  ulotki  informacyjne  jednoznacznie  potwierdzające,  że:  opakowania 

zaoferowane  przez  o

dwołującego  posiadają  „płaskie  porty  bez  krawędzi,  pozwalające  na 

skuteczną  dezynfekcję  powierzchni  portu  metodą  przecierania,  również  po  usunięciu 

zabezpieczenia  portu,  bez  ryzyka  pozostawienia  w 

obrębie  portu  antyseptyku,  co 

minimalizuje zagrożenie jego przeniesienia do płynu/leku przygotowanego do infuzji", a tym 

samym oferta złożona przez odwołującego jest zgodna z treścią SIWZ. 

Zamawiający  na  podstawie  złożonego  przez  odwołującego  oświadczenia  dokonał 

wyboru  oferty  najkorzystniejszej  a  następnie  w  dniu  26  czerwca  2020  r.  opublikował 

ogłoszenie  o  wyborze  oferty  najkorzystniejszej  -  wybierając  w  zakresie  zadania  2  ofertę 

o

dwołującego. 

W  dniu  01  lipca  2020  r. 

Wykonawca  Konkurencyjny  powiadomił  zamawiającego,  iż 

oferta  o

dwołującego winna zostać odrzucona jako niezgodna z treścią SIWZ, powołując się 

na  doświadczenie  rynkowe,  katalogi  Fresenius  Kabi,  których  nie  załączył,  oraz  fotografie 

portów. Odwołujący zwrócił uwagę, iż: doświadczenie rynkowe wykonawcy konkurencyjnego 

nie  może  być  traktowane  jako  potwierdzenie  wywodzonych  przez  tego  wykonawcę  faktów, 

jako  samo  w  sobie  jest  subiektywnym  poglądem;  katalogów  wskazanych  w  treści  pisma  - 

wykonawca konkurencyjny nie załączył; fotografie portów nie pozwalają na ustalenie: z jakich 

opakowań w rzeczywistości pochodzą porty jak również czy porty nie zostały uszkodzone w 

toku użytkowania. 

Ponadto  odwołujący  podkreślił,  że  Wykonawca  Konkurencyjny  nie  skorzystał  z 

przysługujących  mu  środków  ochrony  prawnej,  mimo  iż  miał  na  tym  etapie  postępowania 

możliwość skutecznego zakwestionowania  wyniku postępowania.  Co jedynie potwierdza,  iż 


sam  Wykonawca  Konkurencyjny  nie  był  przekonany  co  do  mocy  przedstawianych  przez 

siebie tez. 

Zamawiający  w  dniu  3  lipca  2020  r.  opublikował  informację  o  nieznanej  prawu 

czynności „anulowania wyniku postępowania” wyniku postępowania, co odwołujący rozumiał 

na podstawie treści tej czynności oraz wykładni dokonanej na podstawie art 65 § 1 kodeksu 

cywilnego  jako  czynność  unieważnienia  ogłoszenia  wyboru  oferty  najkorzystniejszej  w 

zakresie zadania 2. 

Następnie  dnia  6  lipca  2020  r.  zamawiający  ponownie  wezwał  odwołującego  do 

wyjaśnień  o  następującej  treści:  „Zamawiający  wnosi  o  wyjaśnienie  czy  zaoferowane  w 

Zadaniu  2  poz.  4,  5,  6,  8,  9  produkty 

cechują  się  takim  zagłębieniem,  które  uniemożliwia 

skuteczn

ą dezynfekcję płaskiej powierzchni portu metoda przecierania, również po usunięciu 

zabezpieczenia portu (zgodnie z zaleceniami PSPE zeszyt VIII) bez ryzyka pozostawienia w 

obrębie  portu  pozostałości  antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do 

płynu  /lub  leku  przygotowanego  już  do  infuzji,  czy  też  takiego  zagłębienia  nie  posiadają". 

Zakreślając termin na udzielenie wyjaśnień do dnia 9 lipca 2020 r.. 

W  odpowiedzi  na  wezwanie  zamawiaj

ącego,  odwołujący  w  dniu  7  lipca  2020  r. 

udzielił  wyjaśnień  ponownie  wskazując,  iż  „opakowania  płynów  infuzyjnych  typu  Kabi  Pack 

nie  cechują  się  zagłębieniem,  które  uniemożliwia  skuteczną  dezynfekcję  powierzchni  portu 

metodą przecierania, również po usunięciu zabezpieczenia portu, bez ryzyka pozostawienia 

w obrębie portu pozostałości antyseptyku, co minimalizuje zagrożenie jego przeniesienia do 

płynu/lub  leku  przygotowanego  do  infuzji".  Dodatkowo  Wykonawca  przedłożył  ulotkę 

informacyjną  potwierdzającą,  iż  oferowane  opakowanie  posiada  „nowe  płaskie  membrany" 

(porty). Ponownie potwierdzając, iż oferta złożona przez odwołującego jest zgodna z treścią 

S1WZ. 

W  dniu  17  lipca  2020  r. 

Zamawiający  ponownie  opublikował  ogłoszenie  o  wyborze 

oferty  najkorzystniejszej  w 

zakresie  zadania  2  wskazując  ofertę  odwołującego  jako 

najkorzystniejszą. 

Wykonawca  Konkurencyjny,  w  dniu  22  lipca  2020  r. 

ponownie  nie  korzystając  z 

odwołania  jako  środka  ochrony  prawnej  przewidzianego  w  ustawie  złożył  zamawiającemu 

kolejne  pismo,  w którym,  o  ocenie  odwołującego,  prezentował  szereg poglądów  własnych i 

niepopartych dowodami poglądów o niezgodności treści oferty odwołującego z treścią SIWZ. 

Tu należy wskazać, iż Wykonawca Konkurencyjny ponownie załączył fotografie i nieznanego 

pochodzenia  próbki  wskazując,  iż  są  to  opakowania  potwierdzone  oferowane  przez 

o

dwołującego. 

Zamawiający w dniu 23 lipca 2020 r. ponownie opublikował informację o anulowaniu 

wyniku  w  zakresie  wyboru  oferty  najkorzystniejszej,  co  odwołujący  na  podstawie  treści  tej 

czynności rozumie jako unieważnienie wyboru oferty najkorzystniejszej. 


Następnie  w  dniu  11  września  2020  r.  zamawiający  opublikował  informację  o 

odrzuceniu  oferty  odwołującego  powołując  w  uzasadnieniu  zaskakujące  w  obliczu  treści 

SIWZ  uzasadnienie  o  następującej  treści:    „Po  ponownym  wyborze  oferty  Wykonawca 

konkurencyjny  ponownie  złożył  zastrzeżenia  dotyczące  nn  wyboru,  wskazując 

z

amawiającemu,  iż  wprost  wymagał  „płaskich  portów”  nie  uzależniając  tego  parametru  od 

możliwości skutecznej dezynfekcji. Zamawiający po ponownym zbadaniu oferty stwierdził, iż 

rzeczywiście w swojej odpowiedzi z dnia 18.05.2020 r. ograniczył możliwość złożenia oferty 

tylko dla produktów z płaskimi portami.” 

Następnie w  tym  samym  dniu Zamawiający  opublikował  informację  o unieważnieniu 

postępowania powołując, iż: 

Zamawiający po ponownym zbadaniu oferty stwierdził, iż rzeczywiście w swojej odpowiedzi z 

dnia  18.05.2020  r.  ograniczył  możliwość  złożenia  oferty  tylko  dla  produktów  z  płaskimi 

portami. Dodatkowo posiłkując się opinią ekspercką dr hab. nauk med. M. B. prof. nadzw. z 

Katedry  i  Zakładu  Mikrobiologii  Farmaceutycznej  i  Parazytologii  Uniwersytetu  Medycznego 

im.  Piastów  Śląskich  we  Wrocławiu  z  dn.  04.08.2020  r.,  udostępnioną  przez  Wykonawcę 

Aesculap Chifa Sp. z o.o., stwierd

za, że zgodnie z normą PN-EN 16615 „jako powierzchnię 

gładką  (płaską)  należy  uznać  powierzchnię,  która  nie  zawiera  zagłębień,  głębokich  rys, 

połączeń płaszczyzn pod ostrymi kątami itp.". Oceniając zatem obiektywnie czy zaoferowany 

produkt posiada płaskie porty, należałoby stwierdzić, że porty typu KabiPac nie są płaskie a 

tym samym nie spełniają wymagań Zamawiającego opisanych w SIWZ wraz z modyfikacją. 

Zamawiający  poprzez  tak  skonstruowany  opis  przedmiotu  zamówienia  zmodyfikowany 

odpowiedzią  na  zapytanie  Wykonawcy  ograniczył  możliwość  złożenia  ważnej  oferty 

Wykonawcy Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 134 02-305 Warszawa, tym 

samym  naruszył  zasadę  uczciwej  konkurencji,  z  posiadanej  bowiem  przez  Zamawiającego 

wiedzy  płaskie  porty  posiada  tylko  jeden  Wykonawca  na  rynku.  Mając  na  uwadze 

wprowadzony  modyfikacją  SIWZ  wymóg  płaskich  portów  Zamawiający,  biorąc  pod  uwagę 

wcześniej  wskazane  uzasadnienie,  nie  mógł  wybrać  oferty  Wykonawcy  Fresenius  Kabi 

Polska  Sp.  z  o.o.  Al.  Jerozolimskie  134  02-305  War

szawa  i  był  zmuszony  ją  odrzucić.  Z 

punktu  widzenia  funkcjonalnego  i  epidemiologicznego  lekkie  wgłębienie  w  porcie  produktu 

Wykonawcy  Fresenius  Kabi  Polska  Sp.  z  o.o.  nie  ma  znaczenia,  co  potwierdza  wskazana 

wyżej opinia, lecz z uwagi na tak a nie inaczej skonstruowany opis przedmiotu zamówienia 

Zamawiający  nie  mógł  wybrać  oferty,  która  nie spełnia  wymogu  płaskich  portów.  Mając  na 

względzie,  iż  tym  samym  opis  przedmiotu  zamówienia  ograniczył  konkurencję  do  jednego 

Wykonawcy,  który  spełnia  wymóg  płaskich  portów,  Zamawiający  naruszył  zasadę  uczciwej 

konkurencji i równego traktowania Wykonawców, tym samym postępowanie obarczone jest 

niemożliwą  do  usunięcia  wadą  uniemożliwiającą  zawarcie  niepodlegającej  unieważnieniu 

umowy w sprawie zamówienia publicznego". 


Prze

dstawiając okoliczności prawne odwołania, odwołujący wskazał, że zamawiający 

na  podstawie  art.  89  ust.  1  pkt  2  ustawy  Pzp 

odrzuca  ofertę, jeżeli  jej treść nie odpowiada 

treści  specyfikacji  istotnych  warunków  zamówienia,  z  zastrzeżeniem  art.  87  ust.  2  pkt  3 

ustawy Pzp. Przepis ten jest skorelowany z art. 82 ust. 3 ustawy Pzp

, zgodnie z którym treść 

oferty  musi  odpowiadać treści  SIWZ.  Niezgodność  treści  oferty  z  treścią  SIWZ  ma  miejsce 

wtedy,  kiedy  treść  oferty  (jej  zawartość  merytoryczna)  nie  odpowiada  wymaganiom 

zamawiającego określonym w SIWZ w odniesieniu do przedmiotu zamówienia lub sposobu 

jego realizacji. Innymi słowy: niezgodność treści oferty z treścią SIWZ polega na materialnej 

niezgodności  zobowiązania  wykonawcy  wyrażonego  w  jego  ofercie  ze  świadczeniem 

zaoferowania,  którego  oczekuje  zamawiający  i  które  opisał  w  SIWZ.  Odwołujący  przywołał 

wyroki KIO o sygn. akt 585/16, z dnia 5 maja 2016 r. oraz o sygn. akt KIO 98/20, z dnia 29 

stycznia 2020r. 

Odwołujący  stwierdził,  że  wszczynając  postępowanie  o  udzielenie  zamówienia 

zamawiający zobowiązany jest do szczegółowego określenia w SIWZ wymagań związanych 

z  jego  wykonaniem  poprzez  dokonanie  wyczerpującego  opisu  przedmiotu  zamówienia, 

zgodnie  z  zasadami  określonymi  w  art.  29  ustawy  Pzp,  oraz  określenia  istotnych  dla  stron 

postanowień,  które  zostaną  wprowadzone  do  treści  zawieranej  umowy  w  sprawie 

zamówienia publicznego, ogólnych warunków umowy albo wzoru umowy, jeżeli zamawiający 

wymaga  od  wykonawcy,  aby  zawarł  z  nim  umowę  w  sprawie  zamówienia  publicznego  na 

t

akich  warunkach  (art.  36  ust.  1  pkt  3  i  16  ustawy  Pzp),  Wykonawca  składając  ofertę 

powinien  zakresem  zawartego  w  niej  zobowiązania  objąć  taki  sposób  wykonania 

zamówienia, który będzie uwzględniał wszystkie wymagania określone w SIWZ. 

Odwołujący  wskazał,  że  opis  przedmiotu  zamówienia  stanowi  obligatoryjny  element  każdej 

SIWZ (art. 36 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp). Dokonanie opisu przedmiotu zamówienia jest z jednej 

strony  obowiązkiem  zamawiającego,  z  drugiej  zaś  jego  uprawnieniem.  Sporządzony  przez 

zamawiającego opis przedmiotu zamówienia wpływa na przebieg postępowania o udzielenie 

zamówienia  publicznego  oraz  stanowi  o  istotnych  postanowieniach  umowy.  Na  jego 

podstawie  wykonawcy  zainteresowani  udziałem  w  postępowaniu  o  udzielnie  zamówienia 

publicznego przygotowuj

ą ofertę. Z tego też względu ustawodawca jednoznacznie wskazał, 

iż  „Przedmiot  zamówienia  opisuje  się  w  sposób  jednoznaczny  i  wyczerpujący,  za  pomocą 

dostatecznie  dokładnych  i  zrozumiałych  określeń,  uwzględniając  wszystkie  wymagania  i 

okoliczności mogące mieć wpływ na sporządzenie oferty''. Odwołujący przywołał  wyrok KIO 

o sygn. akt 592/19 z dn. 15 kwietnia 2019 r. 

Przenosząc  powyższe  ustalenia  na  grunt  stanu  faktycznego  niniejszego 

postępowania,  odwołujący  podkreślił,  iż  SIWZ  jest  kierowana  przez  profesjonalistę  do 

profesjonalistów, a zatem jej jednoznaczność i zrozumiałość winna być oceniana zgodnie z 

zawodowym charakterem świadczonych przez zamawiającego usług opieki zdrowotnej. Opis 


przedmiotu  zamówienia  nie  jest  niczym  innym  niż  oświadczeniem  woli  Zamawiającego 

określającym  wszystkie  wymagania  i  okoliczności  dotyczące  nabywanego  w  trybie 

zamówienia  publicznego  produktu  leczniczego  z  uwzględnieniem  okoliczności  mogących 

mieć wpływ na sporządzenie oferty. Konsekwentnie stosując określone w art. 65 § 1 kodeksu 

cywilnego  zasady  wykładni  celowościowej  w  myśl  której  „oświadczenie  woli  należy  tak 

tłumaczyć,  jak  tego  wymagają  ze  względu  na  okoliczności,  w  których  złożone  zostało, 

zasady  współżycia  społecznego  oraz  ustalone  zwyczaje”,  należy  wskazać,  iż  zamawiający 

żądał  aby  dostarczony  produkt,  posiadał  „porty  opakowania  bez  zagłębień  i  krawędzi 

pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej  powierzchni  portu  metodą  przecierania, 

również  po  usunięciu  zabezpieczenia,  portu  (zgodnie  z  zaleceniami  PSPE  zeszyt  VIII)  bez 

ryzyka pozostawienia w obrębie portu pozostałości antyseptyku. co minimalizuje zagrożenie 

jego przeniesienia do płynu /lub leku przygotowanego już do infuzji". 

W  konsekwencji  powyższego,  odwołujący  przyjął,  iż  w  wyjaśnieniach  z  dnia  18 

czerwca  2020  roku 

zamawiający  wskazał,  iż  nie  chodziło  o  wszelkie  lub  jakiekolwiek 

zagłębienia  i  krawędzie,  a  jedynie  o  porty  bez  (takich)  zagłębień  i  krawędzi,  które  nie 

pozwalają  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej  powierzchni  portu  metodą  przecierania, 

również    po

usunięciu  zabezpieczenia  portu (zgodnie  z  zaleceniami  PSPE  zeszyt  VIII)  bez 

ryzyka pozostawienia w obrębie portu pozostałości antyseptyku, co minimalizuje zagrożenie 

jego przeniesienia do płynu /lub leku przygotowanego już do infuzji. 

Odwołujący  podkreślił,  iż  wszelkie  oświadczenia  i  dowody  przedłożone  przez 

o

dwołującego na etapie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego potwierdzały, iż 

oferowane  przez  niego  porty  są  płaskie  i  nie  posiadają  zagłębień  ani  krawędzi,  które  nie 

pozwalałyby  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej  powierzchni  portu  metodą  przecierania, 

również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu  (zgodnie  z  zaleceniami  PSPE  zeszyt  VIII)  bez 

ryzyka pozostawienia w obrębie portu pozostałości antyseptyku, co minimalizuje zagrożenie 

jego przeniesienia do płynu /lub leku przygotowanego już do infuzji. 

W  konsekwencji  czego  oferta  odwołującego,  w  jego  ocenie,  odpowiada  treści  SIWZ  i  jako 

taka nie podlega odrzuceniu. 

Odwołujący  podniósł,  że  stanowisko  zamawiającego  wyrażone  pismem  z  dnia  11 

września  2020  uzasadniające  przyczyny  odrzucenia  ofert  jest  kompletnie  niezrozumiałe, 

opiera się wszelkim zasadom logiki oraz stoi w kontrze z dotychczasową linią orzeczniczą. Z 

jednej bowiem strony zamawiający w wyjaśnieniach treści SIWZ wskazuje jasno i bez cienia 

jakiekolwiek 

wątpliwości,  że  nie  chodziło  o  jakiekolwiek  zagłębienia  i  krawędzie,  chce 

otrzymać  porty  płaskie  bez  zagłębień  i  krawędzi  pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję 

płaskiej powierzchni portu metodą przecierania, również po usunięciu zabezpieczenia portu 

(zgodn

ie  z  zaleceniami  PSPE  zeszyt  VIII)  bez  ryzyka  pozostawienia  w  obrębie  portu 

pozostałości  antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do  płynu  /lub  leku 


przygotowanego  już  do  infuzji.  Dokładnie  w  tym  duchu  zamawiający  prowadził  też 

wyjaśnienia  treści  SIWZ.  Z  drugiej  zaś  strony  w  piśmie  z  dnia  11  września  2020  roku, 

zapominając  zdaje  się  o  art.  65  §  1  kodeksu  cywilnego  i  dotychczasowych  czynnościach, 

zamawiający  przyjął  za własne poglądy Wykonawcy  Konkurencyjnego wskazując,  że mimo 

iż  de  facto  chodziło  o  dezynfekcję,  to  jednak  wprost  wymagał  płaskich  portów”  nie 

uzależniając  tego  parametru  od  możliwości  skutecznej  dezynfekcji.  Zaskakujące  dla 

odwołującego jest również to, że zamawiający dokonywał ustaleń treści oferty odwołującego 

na  podstawie  t

ez  i  nieudowodnionych  twierdzeń  Wykonawcy  Konkurencyjnego  oraz 

przedłożenia  przez  niego  niewiadomego  pochodzenia  próbek  rzekomych  opakowań 

KabiPack  mimo,  iż  zamawiający  dysponował  własnym  doświadczeniem  w  tym  zakresie 

bowiem  nabywał  już  od  odwołującego  płyny  w  opakowaniach  KabiPack  w  przeszłości.  Tu 

warto podkreślić, że zamawiający w przeszłości wielokrotnie nabywał od odwołującego płyny 

w  opakowaniach  KabiPack  (tj.  opakowaniach  oferowanych  przez  odwołującego  również  w 

tym  postępowaniu)  i  nigdy  dotąd  nie  składał  żadnej  reklamacji  w  zakresie  możliwości  lub 

skuteczności  dezynfekcji.  Co  więcej  takiego  zastrzeżenia  nie  wnosił  również  żaden  inny 

zamawiający,  jak  również  takie  zastrzeżenie  nie  zostało  nigdy  sformułowane  w  żadnej 

publikacji. W konsekwencji czego ni

e istnieje ani dowód bezpośredni, ani nawet dowód prima 

facie. 

Odwołujący zwrócił uwagę na istotę przepisu art. 26 ust 3 i 4 ustawy Pzp, zgodnie z 

którym  zamawiający  ma  obowiązek  wezwać  wykonawcę  do  wyjaśnienia  treści  złożonych 

oświadczeń, jeżeli oświadczenia te są nieprawidłowe lub budzą wątpliwości wskazane przez 

zamawiającego. Odwołujący przywołał w tym miejscu orzecznictwo KIO tj. wyrok o sygn. akt 

KIO  2233/19,  z  dnia  20  listopada  2019  r.,  oraz  wyrok  o  sygn.  akt  KIO  2690/17,  z  dnia  8 

stycznia 2018 r. 

Pr

zenosząc  powyższe  na  grunt  analizowanej  sprawy  odwołujący  zwrócił  uwagę,  iż 

wprawdzie  z

amawiający  dwukrotnie  wezwał  wykonawcę  do  wyjaśnień  wskazując 

wątpliwości,  jednakże  za  każdym  razem  po  udzielonych  wyjaśnieniach  dokonywał  wyboru 

oferty  o

dwołującego  jako  najkorzystniejszą,  co  dawało  odwołującemu  gwarancję,  że  w 

ocenie z

amawiającego złożone wyjaśnienia są prawidłowe i potwierdzają zgodność oferty z 

SIWZ.  Tym  samym  sytuacja,  w 

której  Zamawiający  zaniechał  wezwania  Wykonawcy  do 

wyjaśnień  w  związku  z  przekazanymi  przez  Wykonawcę  Konkurencyjnego  poglądami 

stanowiła  naruszenie  zasady  przejrzystości  postępowania  i  zasady  uczciwej  konkurencji. 

Odwołujący  wskazał  również  na  fakt,  że  ustalenia  w  zakresie  zgodności  treści  oferty 

przedłożonej  przez  odwołującego  z  treścią  SIWZ  były  prowadzone  przez  zamawiającego  z 

Wykonawcą  Konkurencyjnym  w  trybie  nieznanym  ustawie,  mimo  iż  Wykonawca 

Konkurencyjny  miał  możliwość  zaskarżenia  wyboru  oferty  najkorzystniejszej.  Takie 

pozaustawowe  działanie  zamawiającego,  w  ocenie  odwołującego,  ewidentnie  naruszyło 


zasady  uczciwej  konkurencji  oraz  przejrzystości  postępowania,  bowiem  pozbawiło 

w

ykonawcę  możliwości  konfrontacji  z  poglądami  Wykonawcy  Konkurencyjnego,  które 

z

amawiający bezkrytycznie przyjął za własne, zapominając zdaje się o tym, że Wykonawca 

konkurencyjny miał interes w odrzuceniu oferty odwołującego. 

Przechodząc  dalej  odwołujący  wskazał,  iż  kolejną  czynnością  dokonaną  przez 

Zamawiającego było unieważnienia postępowania na podstawie  art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy 

Pzp.  P

rzesłanką  unieważnienia postępowania,  określoną  w  art.  93  ust  1  pkt  7  ustawy  Pzp, 

jest obarczenie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego niemożliwą do usunięcia 

wadą  uniemożliwiającą  zawarcie  niepodlegającej  unieważnieniu  umowy  w  sprawie 

zamówienia publicznego. Do jej zastosowania konieczne jest ustalenie, że: 

w postępowaniu doszło do naruszenia przez zamawiającego przepisów regulujących 

jego  prowadzenie  (wada  postępowania),  przy  czym  błędy  w  postępowaniu  o 

marginalnym  znaczeniu, 

pozostające  bez  wpływu  na  możliwość  zawarcia 

niepodlegającej  unieważnieniu  umowy,  nie  są  wystarczającą  podstawą  do 

unieważnienia postępowania (por. wyr. KIO z 22.9.2017 r., KIO 1893/17, Legalis); 

naruszenie  to  stanowi  wadę  niemożliwą  do  usunięcia;  (jeśli  wada  jest  usuwalna  - 

konieczne 

jest  jej  usunięcie,  w  takim  przypadku  nie  ma  możliwości  unieważnienia 

postępowania); 

wada  postępowania  skutkuje  brakiem  możliwości  zawarcia  niepodlegającej 

unieważnieniu  umowy  (konieczne  jest  zatem  ustalenie  związku  przyczynowo-

skutkowego pomiędzy wystąpieniem wady a brakiem możliwości zawarcia umowy). 

Odwołujący  podniósł,  że  wady  postępowania,  z  powodu  wystąpienia  których  umowa 

może podlegać unieważnieniu określone zostały w art 146 ust 1 ustawy Pzp. Stanowią one 

konsekwencję  znaczących  uchybień  w  stosowaniu  przepisów  regulujących  prowadzenie 

postępowania,  spowodowanych  przez  zamawiającego.  Należy  zwrócić  uwagę  na  użyty  w 

tym przepisie tryb dokonany wskazanych tam uchybień, co oznacza, że mają one charakter 

nieodwracalnych.  W  świetle  tego  przepisu  umowa  -  co  do  zasady  (z  zastrzeżeniem 

okoliczności określonych w ust. 2) - podlega unieważnieniu, jeżeli zamawiający: 

z  naruszeniem  przepisów  PZP  zastosował  tryb  negocjacji  bez  ogłoszenia  lub 

zamówienia z wolnej ręki; 

nie  zamieścił  ogłoszenia  o  zamówieniu  w  BZP  albo  nie  przekazał  ogłoszenia  o 

zamówieniu Urzędowi Publikacji UE; 

zawarł umowę z naruszeniem przepisów art. 94 ust. 1 albo art. 183 ust 1 PZP, jeżeli 

uniemożliwiło to KIO uwzględnienie odwołania przed zawarciem umowy; 

uniemożliwił  składanie  wniosków  o  dopuszczenie  do  udziału  w  dynamicznym 

systemie  zakupów  wykonawcom  niedopuszczonym  dotychczas  do  udziału  w 

dynamicznym  systemie  zakupów  lub  uniemożliwił  wykonawcom  dopuszczonym  do 


udziału  w  dynamicznym  systemie  zakupów  złożenie  ofert  w  postępowaniu  o 

udzielenie 

zamówienia objętego tym systemem; 

uniemożliwił wykonawcom, z którymi została zawarta umowa ramowa, złożenie ofert 

w  procedurze  konkurencyjnej  o  udzielenie  zamówienia  na  podstawie  umowy 

ramowej,  o  ile  nie  wszystkie  warunki  zamówienia  zostały  określone  w  umowie 

ramowej; 

z naruszeniem przepisów PZP zastosował tryb zapytania o cenę. 

W ocenie odwołującego, unieważnienie postępowania na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 

7  ustawy  Pzp  jest  bezwzględne  tylko  w  sytuacji,  gdy  zamawiający  unieważniając 

postępowanie korzysta z dyspozycji zawartych w art. 146 ust. 1 ustawy. Bowiem w obydwu 

przepisach  ustawodawca  mówi  o  unieważnieniu  postępowania  o  udzielenie  zamówienia 

publicznego i o umowie podlegającej unieważnieniu a nie jak w art. 146 ust. 5 i ust. 6 ustawy 

o  tym,  że  może  zamawiający,  Prezes  UZP  wystąpić  do  sądu  o  unieważnienie  umowy. 

Reasumując,  odwołujący  podkreślił,  że  czym  innym  jest  działanie  z  mocy  prawa  (umowa 

podlega  unieważnieniu  -  art.  146  ust.  1  ustawy)  a  czym  innym  możliwość  unieważnienia 

umowy przez  wystąpienie do sądu (art. 146 ust 5 i ust 6 ustawy Pzp) [KIO 1098/19, KIO z 

dnia 4 lipca 2019 roku]. Takie również stanowisko przyjął Sąd Okręgowy w Łodzi wskazując, 

iż  „Umowa  obarczona  wadami  opisanymi  m.in.  w  art.  146  ust  6  ustawy  Prawo  zamówień 

publicznych jest wa

żna i wywołuje skutki prawne w niej określone do czasu jej unieważnienia 

w  trybie  przewidzianym  w  ustawie.  Nie  można  zatem  przesłankowo,  w  toku  innego 

postępowania,  ustalać  nieważności  umowy  zawartej  w  trybie  zmówienia  publicznego  z 

powołaniem na uchybienia, które uzasadniałyby wdrożenie postępowania na podstawie art. 

146 ust. 6 ustawy Prawo zamówień publicznych polegające na sądowym ustaleniu ważności 

umowy na wniosek Prezesa UZP" [I ACa 647/14]. 

Przenosząc  powyższe  na  przedmiotowy  stan  faktyczny,  odwołujący  podkreślił,  że 

z

amawiający  błędnie  przyjął  w  uzasadnieniu  faktycznym  unieważnienia  jakoby  opis 

przedmiotu  zamówienia  ograniczył  konkurencję  do  jednego  Wykonawcy,  który  spełnia 

wymóg  płaskich  portów,  zamawiający  naruszył  zasadę  uczciwej  konkurencji  i  równego 

traktowania  Wykonawców,  tym  samym  postępowanie  obarczone  jest  niemożliwą  do 

usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie 

zamówienia publicznego",  ponieważ  zgodnie z  przedłożonymi  zamawiającemu  dowodami z 

doku

mentów  oferowane  przez  odwołującego  opakowanie  posiada  płaskie  porty,  a  zatem 

opis przedmiotu zamówienia nie ograniczył odwołującemu możliwości złożenia oferty. Warto 

też  wskazać,  że  odwołujący  nigdy  nie  zaskarżył  treści  SIWZ,  jako  że  nie  uważał  jej  za 

nar

uszającą  konkurencję,  bowiem  oferowany  przez  odwołującego  produkt  spełnia 

wymagania SIWZ, zaś same wymagania są adekwatne i proporcjonalne do celu związanego 

z  przedmiotem  zamówienia.  Tym  samym,  zdaniem  odwołującego,  nie  ulegało  żadnej 


wątpliwości,  że  na  skutek  tak  określonego  wymagania  (płaskie  porty)  zamawiający  nie 

naruszył  zasady  uczciwej  konkurencji,  a  zatem  nie  zmaterializowała  się  przesłanka 

unieważnienia postępowania na którą zamawiający się powołał w uzasadnieniu faktycznym. 

W  dniu  6  października  2020  r.  zamawiający  przedłożył  Izbie    odpowiedź    na 

odwołanie i  wniósł o: 

oddalenie odwołania w całości jako bezzasadnego, 

2.  oddalenie  wniosku  o  przeprowadzanie 

dowodu  z  zeznań  świadka  wskazanego  przez 

Odwołującego  na  okoliczność  zastosowania  normy  PN-EN  16615  oraz  zasad  dezynfekcji 

portów  w  tym  portów  opakowań  zaoferowanych  przez  odwołującego,  albowiem  jest  to 

okoliczność, która nie jest kwestionowana przez zamawiającego, 

przeprowadzenie dowodu z oględzin opakowań oferowanego asortymentu odwołującego 

na  oko

liczność,  czy  oba  porty  opakowania  spełniają  wymóg  płaskich  obu  portów  -  dotyczy 

asortymentu o nr EAN 5909990251063, KabiPack Natrium Chloratum 0,9% 100 ml. 

przeprowadzenie  dowodu  z  zeznań  świadka  dr  hab.  nauk  med.  M.  B.,  prof.  zw., 

Uniwe

rsytet  Medyczny  im.  Piastów  Śląskich  we  Wrocławiu,  Katedra  i  Zakład  Mikrobiologii 

Farmaceu

tycznej  i  Parazytologii  na  okoliczność  spełniania  przez  oferowany  asortyment 

Odwołującego wymogu płaskich (gładkich) obu portów w opakowaniu typu „butelka", 

zasądzenie  od  odwołującego  na  rzecz  zamawiającego  kosztów  postępowania  w  tym 

kosztów  zastępstwa  procesowego  i  opłat  skarbowych  od  pełnomocnictw,  według  norm 

przepisanych. 

Zamawiający,  analizując  argumentację  przywołaną  w  odwołaniu,  nie  zgodził  się  z 

tezami postaw

ionymi przez odwołującego. 

W  pierwszej  kolejności  zamawiający  stwierdził,  iż  w  przypadku  odnotowania,  iż 

popełnił  błąd  w  toku  postępowania ma on  prawo a wręcz  obowiązek  cofnąć,  anulować czy 

unieważnić  podjęte  czynności  i  dokonać  ich  powtórzenia,  o  ile  jest  to  jeszcze  na  danym 

etapie  postępowania  możliwe.  Choć  w  samej  ustawie  Pzp  nie  ma  takiej  konstrukcji  jak 

anulowanie, cofnięcie czy unieważnienie czynności wyboru oferty, to jest wręcz wskazanym, 

aby  zamawiający  wycofał  się  z  podjętej  czynności,  jeśli  może  ona  skutkować 

nieodwracalnymi negatywnymi konsekwencjami. 

W  ocenie  zamawiającego,  ustawa  Pzp  nie  zakazuje  w  żadnym  razie  dokonywania 

korekty  czynności  wyboru  oferty  z  uwagi  na  zauważone  w  toku  postępowania  przez 

zamawiającego błędy. W większości sytuacji zamawiający może, a nawet powinien wycofać 

się  z  podjętej  decyzji  i  naprawić  błędy,  których  dopuścił  się  w  toku  postępowania.  Jeżeli 

wada procedury, która pojawiła się w jego toku jest wadą usuwalną, to  - mając na uwadze 

zasady  postępowania  o  udzielenie  zamówienia  publicznego  -  zamawiający  może  jej 

dokonać.  Rzeczą  drugorzędną  jest,  jak  taką  czynność  naprawczą  zamawiający  będzie 


nazywać.  W  opinii  zamawiającego  nieistotnym  jest,  czy  zamawiający  określi  ją  jako 

„anulowanie" czy „unieważnienie" ogłoszenia wyboru oferty. Tego typu czynności są możliwe 

do  chwili  zawarcia  umowy  o  ile  nie  są  przez  ustawę  zakazane.  Zamawiający  zauważył,  że 

o

dwołujący  zarzuca  Wykonawcy  Konkurencyjnemu,  iż  nie  skorzystał  z  prawa  złożenia 

środka  zaskarżenia,  a  jedynie  wystosował  pismo  wskazujące  na  nieprawidłowości,  jakich 

dopuścił  się  w  jego  ocenie  zamawiający.  Oczywiście  nie  jest  to  dokument  uregulowany 

przepisami  ustawy  Pzp,  ale  sam  odwołujący  zdaje  sobie  sprawę,  że  takie  notatki,  czy  też 

pisma  wskazujące  na  nieprawidłowości  są  praktykowane  w  postępowaniach  o  udzielenie 

zamówienia  publicznego,  i  nie  są  sprzeczne  z  ustawą,  co  sam  odwołujący  wykorzystał 

kierując  do  zamawiającego  pismo,  w  którym  wyraził  swoją  opinię  na  temat  sposobu 

prowadzenia przedmiotowego postępowania. 

Zamawiający  wskazał,  że pomimo faktu,  iż  pismo Wykonawcy  Konkurencyjnego nie 

było pismem uregulowanym ustawowo, chcąc dochować należytej staranności musiał wziąć 

pod uwagę wszelkie sugestie uczestników postępowania lub inne informacje powzięte w toku 

postępowania,  aby  móc  w  odpowiednim  momencie  zareagować  i  podjąć  czynności 

„naprawcze"  usuwające  popełniony  przez  zamawiającego  błąd,  a  tym  samym  uniknąć 

negatywnych konsekwencji postępowania prowadzonego z naruszeniem przepisów. 

Zamawiający  zaprzeczył,  jakoby  przyjął  tezy  zawarte  w  pismach  Wykonawcy 

Konkurencyjnego  bezkrytycznie.  Pisma  te  były  jedynie  impulsem  do  ponownej  analizy 

sprawy przez niego, a 

ocena zasygnalizowanych błędów i ich wpływ na wynik postępowania 

były zaś dokonane przez  zamawiającego samodzielnie w oparciu o całokształt okoliczności 

sprawy  (do  czego  -  jak 

wskazał  wyżej  -  zamawiający  ma  prawo,  a  nawet  obowiązek). 

Zamawiający podkreślił, że zbadał dokładnie dokumentację w postępowaniu, zapoznał się z 

pismem  Wykonawcy  Konkurencyjnego  i  jednocześnie  zbadał  oferowany  asortyment 

o

dwołującego,  albowiem  nie  tylko  otrzymał  próbki  od  Wykonawcy  Konkurencyjnego,  ale 

także posiadał go w swoich magazynach. Zamawiający nie kwestionuje tego, iż dwukrotnie 

anulował  czynność  wyboru  oferty.  Wynikało  to  z  faktu,  iż  zamawiający  wziął  pod  uwagę 

wybiórczo  swoje  wyjaśnienia  treści  SIWZ  udzielone  w  toku  postępowania  przy  badaniu  i 

ocenie oferty o

dwołującego. 

Zamawiający  przyznał,  że  skupił  się  wówczas  jedynie  na  analizie  jednego  z 

wymogów  będących  jedną  z  wymienionych  przez  pytającego  cech  bezpieczeństwa  a 

wprowadzonych  jako  wymóg  w  toku  wyjaśnień,  w  brzmieniu:  c)  porty  opakowania  bez 

zagłębień  /  krawędzi  pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej  powierzchni  portu 

metodą  przecierania,  również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu  (zgodnie  z  zaleceniami 

PSPE zeszyt VIII ) bez ryzyka pozostawienia w obrębie portu pozostałości antyseptyku, co 

minimalizuje zagrożenie jego przeniesienia do płynu /lub leku przygotowanego już do infuzji. 

W tym też obszarze zamawiający dokonał ponownego badania oferty odwołującego 


poprzez przesłanie odwołującemu wniosków o udzielenie wyjaśnień. Po dokonaniu badania 

w  tym  zakresie,  z

amawiający  ponownie  dokonał  wyboru  oferty  uznając,  iż  oferowany 

asortyment  nie posiada zagłębień  czy  krawędzi  uniemożliwiających skuteczną  dezynfekcję. 

W  odpowiedzi  na  ponowny  wybór,  Wykonawca  Konkurencyjny  ponownie  złożył  pismo,  w 

którym  zwrócił  zamawiającemu  uwagę,  iż  wybiórczo  potraktował  swoje  wyjaśnienia  treści 

SIWZ  w  toku  postępowania  przy  badaniu  oferty  odwołującego,  albowiem  konstrukcja 

wyjaśnień  wskazuje  na  fakt,  iż  zamawiający  w  sposób  jednoznaczny  i  nie  uzależniający 

powierzchni portów od skuteczności dezynfekcji wymagał wprost „płaskich portów". 

Zamawiający przywołał treść zadanego pytania wraz z udzielonymi odpowiedziami. 

tym  miejscu  Zamawiający  zwrócił  uwagę,  iż  zapis  „c)  porty  opakowania  bez 

zagłębień  i  krawędzi  pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej  powierzchni  portu 

metodą  przecierania,  również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu  (zgodnie  z  zaleceniami 

PSPE  zeszyt 

VIII)  bez  ryzyka  pozostawienia  w  obrębie  portu  pozostałości  antyseptyku,  co 

minimalizuje zagrożenie jego przeniesienia do płynu /lub leku przygotowanego już do infuzji” 

nie  jest  rzeczywiście  jednoznaczny  z  tym,  iż  oba  porty  mają  być  płaskie,  a  jedynie,  że 

skuteczna  musi  być  dezynfekcja  tej  części  portu  (jednego),  która  jest  płaska  (nie  wynika  z 

tego  opisu  wymóg  płaskości  obu  portów),  ale  czym  innym  jednak  jest  parametr  opisany 

przez p

ytającego w pierwszej części pytania i pozytywna na nie odpowiedź zamawiającego. 

Zamawiający  wskazał,  że Wykonawca  Konkurencyjny  zwrócił  mu  uwagę,  iż  wymóg 

„płaskich  portów"  znalazł  się  w  części  głównej  pytania  i  w  pytaniu  dotyczącym  pierwszej 

cechy  bez

pieczeństwa  na  które  Zamawiający  odpowiedział  „Tak.  Zamawiający  wymaga  ", 

Kolejne  punkty  litero

we  były  jedynie  enumeratywnie  wymienionymi  pozostałymi  cechami 

bezpieczeństwa.  Tak  skonstruowane  pytanie,  a  szczególnie  cząstkowa  odpowiedź 

Zamawia

jącego  mogła  prowadzić  jedynie  do  wniosku,  iż  Zamawiający  wymaga  „płynów 

infuzyjnych  w  opakowaniu  z  płaskimi  portami"  (nie  jednym  a  dwoma  płaskimi  portami)  i  w 

„butelce  samodzielnie  stojącej  (nie  wymagającej  dodatkowych  akcesoriów  np.  stojaków)". 

Zamawiaj

ący  podkreślił, że  nie dokonał  żadnej  interpretacji co rozumie  przez  płaskie  porty, 

czy  dopuszcza  jakiekolwiek  odchylenia,  czy  marginesy  od  cechy  płaskości,  dlatego  nie 

można  było  interpretować  tej  cechy  w  żaden  inny  sposób  jak  całkowicie  płaskie  porty. 

Asortyment  o

dwołującego,  w  ocenie  zamawiającego,  niestety  zawiera  w  sobie  wgłębienie, 

wklęśnięcie  w  jednym  z  portów,  które  powoduje,  iż  nie  można  uznać,  że  oba  porty  w 

oferowanych  opakowaniach  są  płaskie.  Co  więcej,  zamawiający  podniósł,  że  tak 

skonstruowan

y  wymóg  ogólny  „płaskich  portów"  w  części  wstępnej  pytania  i  udzielona 

odpowiedź bezpośrednio pod pytaniem głównym i pierwszą cechą bezpieczeństwa zawartą 

w pkt a), mogła spowodować, iż inni Wykonawcy na rynku posiadający asortyment z jednym 

lub dwoma po

rtami o niewielkim wklęśnięciu czy zagłębieniu nie złożyli ofert, uznając iż nie 

spełniają tego konkretnego wymogu. 


Zamawiający podniósł, że  odwołujący w swoim odwołaniu kładzie szczególny nacisk 

na  cechę  braku  zagłębień  i  krawędzi,  które  mogłyby  uniemożliwić  skuteczną  dezynfekcję 

płaskiej  powierzchni  portu,  co  zdaniem  odwołującego  jest  kluczowe  dla  postępowania 

odwoławczego.  W  tym  też  zakresie  wnosi  o  przeprowadzenie  dowodu  z  zeznań  świadka. 

Zdaniem  Zamawiającego  zaś,  kluczowym  było  zawarcie  przez  pytającego  w  toku 

postępowania  cechy  „płaskich  portów"  w  głównej  części  pytania  i  pozytywna  na  nie 

odpowiedź  zamawiającego.  Cała  zatem  polemika  nie  dotyczy  możliwości  skutecznej 

dezynfekcji,  czego  z

amawiający  nie  kwestionuje,  ale  odpowiedzi  na  pytanie,  czy  porty  w 

asortymencie  o

dwołującego  są  płaskie.  Ponieważ  zamawiający  nie  dokonał  jakiejkolwiek 

gradacji  pojęcia „płaskości",  przyjąć należy,  iż  płaskie  to takie, które nie zawierają żadnych 

zagłębień,  wklęśnięć  czy  krawędzi.  Zamawiający  ocenił,  że  takiej  cechy  porty  w 

asortymencie  o

dwołującego  nie  posiadają,  a  na  pewno  jeden  z  nich,  który  cechuje  się 

zagłębieniem. 

Zamawiający  z  całą  stanowczością  zaprzeczył,  jakoby  bezkrytycznie  przyjął  tezy 

Wykonawcy  Konkurencyjnego. 

Zamawiający  podkreślił,  że  nie  tylko  bardzo  starannie 

zanalizował dokumentację postępowania, ale i podszedł krytycznie do odpowiedzi na pytania 

Wykonawców,  jakich  sam  udzielił  i  uznał,  iż  popełnił  błąd,  który  nie  tylko  skutkował 

koniecznością  odrzucenia  oferty  odwołującego,  ale  błąd  ten  mógł  spowodować,  iż  inni 

Wykonawcy nie złożyli ofert w postępowaniu. 

Zamawiający podkreślił również, iż sam odwołujący nie próbował w ramach wniosku o wyja-

śnienie  treści  SIWZ  doprecyzować  cechy  „płaskości  portów"  i  upewnić  się,  iż  zamawiający 

dopuści jeden z portów z wklęśnięciem/ zagłębieniem. 

Zamawiający  stwierdził,  że  polemika  toczy  się  na  gruncie  stricte  językowym  —  co 

należy  uznać  za  płaskie  i  czy  oba  porty  w  oferowanym  przez  odwołującego  asortymencie 

mają  charakter  płaski.  W  tej  sytuacji  zamawiający  nie  widział  potrzeby  przeprowadzania 

dowodu  z  zeznań  świadka  na  okoliczności  merytoryczne  związane  z  dezynfekcją,  w  tym 

dezynfekcją  portów  asortymentu  odwołującego,  bo  nie  to  stanowiło  o  odrzuceniu  oferty 

o

dwołującego. Co więcej, w żadnym miejscu sam zamawiający nie kwestionował spełniania 

normy PN-

EN 16615 w zakresie skutecznej dezynfekcji, a jedynie posiłkował się otrzymaną 

opinią, która w świetle ww. normy odnosiła się do kwestii, co należy rozumieć pod pojęciem 

„płaski". Zamawiający wspomniał, że norma ta jest przeznaczona do określenia parametrów 

działania preparatów dezynfekcyjnych stosowanych do dezynfekcji powierzchni z działaniem 

mechanicznym.  Uwzględnia  ona  sposób  aplikacji  preparatu  dezynfekcyjnego  na 

powierzchnię  gładką,  poddawaną  dezynfekcji.  Norma  zatem  odnosi  się  do  dezynfekcji 

gładkiej  powierzchni,  co  nie  jest  przedmiotem  sporu,  a  czego  nie  można  utożsamiać  z 

płaskimi portami. 

Zamawiający  nie kwestionował  cechy  skutecznej  dezynfekcji.  Kluczowym,  w  ocenie 


zamawiającego,  jest  odpowiedź  na  pytanie  czy  asortyment  odwołującego  cechuje  się 

płaskimi portami (nie jednym a dwoma), o których mowa w części głównej pytania zadanego 

w toku postępowania. 

Zamawiający  podniósł,  że  w  konsekwencji,  mając  na  uwadze  tak  określone 

wymagania dotyczące płaskich portów, które opisał w SIWZ oraz w modyfikacji, a których na 

tym  etapie  nie  mógł  już  zmienić  (art.  38  ust.  4  ustawy  Pzp),  oferta  złożona  przez 

o

dwołującego,  która  w  ocenie  zamawiającego  nie  spełniała  tak  określonych  warunków, 

musiała  ulec  odrzuceniu. W  ocenie  zamawiającego,  zarzut  naruszenia  art  7  ust.  1  w  zw.  z 

art. 89 ust. 1 pkt 2 w zw. z art. 36 ust. 1 pkt 3) ustawy 

PZP i art. 65 § 1 Kodeksu cywilnego 

jest nieuzasadniony. 

Podobnie 

zamawiający za nieuzasadniony uznał zarzut naruszenia art. 7 ust. 1 w zw. 

z  art.  26  ust.  4  ustawy  Pzp

.  Przepis  art.  26  ust.  4  aktualizuje  się  wówczas,  gdy  pozostają 

jakieś  niejasności.  Na  tym  etapie  -  po  ponownej  o  dogłębnej  analizie  -  Zamawiający 

podkreślił,  że  nie  miał  już  wątpliwości,  iż  złożona  przez  odwołującego  oferta  nie  spełnia 

wymagań  określonych w  zmodyfikowanej  treści SIWZ,  a dotyczącej  wymogu „płaskich  por-

tów". 

Odnośnie  zarzutu  unieważnienia  postępowania  niezgodnie  z  przepisami  prawa 

poprzez  nie

prawidłowe  zastosowanie  przesłanki  art.  93  ust.  1  pkt  7  ustawy  Pzp, 

zamawi

ający  nie  podzielił  stanowiska  odwołującego.  Oczywiście,  zamawiający  nie 

kwestion

ował, iż czym innym jest nieważność umowy z chwilą jej podpisania, a czym innym 

jest  stwierdzenie  jej  nieważności  w  trybie  art.  146  ust.  6  ustawy  Pzp.  Zamawiający  zwrócił 

jednak 

uwagę,  iż  zapis  art.  93  ust.  1  pkt  7  ustawy  Pzp  mógł  budzić  wątpliwości  co  do 

katalogu  stanowiącego  o  nieważności  umowy  i  możliwości  zastosowania  tej  przesłanki 

unieważnienia przed 2010 rokiem, kiedy możliwość unieważnienia była uzależniona od wady 

„uniemożliwiającej  zawarcie  ważnej  umowy".  Aktualne  brzmienie  tej  przesłanki  znacząco 

zmieniło  charakter  tej  podstawy,  albowiem  na  gruncie  nowego  brzmienia,  zamawiający  nie 

ocenia

ł, czy umowa z chwilą jej podpisania będzie ważna czy nieważna. Zamawiający miał 

obowiązek  unieważnić  postępowanie  jeśli  jest  ono  obarczone  wadą  uniemożliwiającą 

zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy. Tym samym, w ocenie zamawiającego, nie 

ma  mowy  o  deklara

toryjnym  stwierdzeniu,  że  umowa  jest  nieważna,  ale  że  mogłaby  ona 

podlegać unieważnieniu. Zamawiający wskazał, że całkowicie zasadnym jest zatem uznanie, 

iż  mamy  w  tym  wypadku  do  czynienia  również  z  sytuacją,  gdy  umowa  będzie  podlegać 

unieważnieniu na wniosek np. Prezesa UZP. Pogląd ten ma swoje odzwierciedlenie nie tylko 

w orzecznictwie KIO, ale i w komentarzach, czy opiniach. 

Zamawiający przywołał komentarz 

W. 

Dzierżanowskiego  i  in.  Prawo  Zamówień  Publicznych,  oraz  komentarz  z  serii  Duże  Ko-

mentarze  Becka,  Prawo  Zamówień  Publicznych,  Jerzy  Pieróg,  Warszawa  2019. 

Zamawi

ający podkreślił, iż gdyby Zamawiający nie mógł unieważnić postępowania, chociaż 


popełnił  w  nim  nienaprawialny  błąd,  który  mógł  lub  miał  wpływ  na  wynik  postępowania  — 

byłoby to sprzeczne z logiką i zdrowym rozsądkiem, prowadziłoby do sytuacji absurdalnych. 

Zamawiający mając świadomość błędu, podpisywałby umowę i narażałby się na dyscyplinę 

finansów  publicznych,  korekty  finansowe  i  inne  negatywne  konsekwencje.  (vide: 

http://www.wszponachzamowien.pl/?p=989/ 

Zamawiający  przywołał  również  wyrok  KIO  z 

dnia  10  września  2014  r.,  sygn.  akt  KIO  1804/14.  W  ocenie  Zamawiającego,  kluczowym 

argumentem przemawiającym za taką możliwością jest fakt, że zamawiający unieważniając 

przed  zawarciem  umowy  postępowanie  o  udzielenie  zamówienia  obarczone  wadą 

uprawniającą  Prezesa  Urzędu  Zamówień  Publicznych  do  żądania  unieważnienia  umowy, 

zapobiega  szkodom,  jakie  mogą  powstać  w  związku  z  wykonaniem  lub  częściowym 

wykonaniem  umowy.  Oznacza  to,  że  dodatkową  przesłanką,  jaką  należy  brać  pod  uwagę 

przy dokonywaniu oceny dopusz

czalności unieważnienia postępowania na podstawie art. 93 

ust.  1  pkt  7  ustawy  Pzp 

jest  wymóg,  aby  wada  była  wynikiem  naruszenia  przez 

zamawiającego  przepisów  ustawy,  które  miało  lub  mogło  mieć  istotny  wpływ  na  wynik 

postępowania".  (vide:  https://www.blogprzetargi.pl/kategorie/uniewaznienie-art-93-ust-l-pkt-

7/uniewaznienie-postepowania-iest-czvnnoscia-niweczaca-calosc-postepowania-

powodujaca-ze-cel-prowadzenia-postepowania-tj-udzieleni)

Mając  na  względzie  powyższe,  zamawiający  stwierdził,  że  unieważnienie 

postępowania  w  trybie  art.  93  ust.  1  pkt  7  ustawy  Pzp  w  związku  z  naruszeniem  zasady 

uczciwej  konkurencji,  która  znacząco  ograniczyła  lub  mogła  ograniczyć  krąg  Wykonawców 

ubiegających się o udzielenie zamówienia w wyniku dokonanych modyfikacji SIWZ w ramach 

wyjaśnień  treści  SIWZ  tj.  ograniczono  dostęp  do  zamówienia  jednemu  wykonawcy,  który 

posiada  asortyment  cechujący  się  płaskimi  portami,  było  wręcz  obowiązkiem 

z

amawiającego. 

Zamawiający podkreślił, iż jego zdaniem wszystkie czynności podjęte przez niego, w 

toku postępowania w tym odrzucenie oferty odwołującego oraz unieważnienie postępowania 

podjęte  zostały  zgodnie  z  przepisami  i  mają  na  celu  usunięcie  nieprawidłowości  oraz 

doprowadzenie do przeprowadzenia postępowania w sposób obiektywny, z jednoznacznym 

opisem  przedmiotu  zamówienia  umożliwiającym  udział  jak  najszerszemu  kręgowi 

Wykonawców. 

Izba ustaliła i zważyła, co następuje. 

Izba  stwierdziła,  że  nie  zachodzą  przesłanki  do  odrzucenia  odwołania,  o  których 

stanowi przepis art. 189 ust. 2 ustawy Pzp. 

Zamawiający  prowadzi  postępowanie  o  udzielenie  zamówienia  publicznego 

z  zastosowaniem  przepisów  ustawy  Prawo  zamówień  publicznych  wymaganych  przy 


procedurze,  której  wartość  szacunkowa  zamówienia  przekracza  kwoty  określone 

w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp. 

Krajowa  Izba  Odwoławcza  stwierdziła,  że  odwołujący  posiada  interes  w  uzyskaniu 

przedmiotowego  zamówienia,  kwalifikowanego  możliwością  poniesienia  szkody  w  wyniku 

naruszenia  przez  zamawiającego  przepisów  ustawy,  o  których  mowa  w  art.  179  ust.  1 

ustawy Pzp, co uprawniało go do złożenia odwołania. 

Izba ustaliła, iż w terminie wynikającym z art. 185 ust. 2 ustawy Pzp do postępowania 

odwoławczego  zgłosił  skuteczne  przystąpienie  wykonawca  Aesculap  Chifa  sp.  z  o.o.  z 

siedzibą w Nowym Tomyślu.  

 
Uwzględniając  dokumentację  z  przedmiotowego  postępowania  o  udzielenie 

zamówienia  publicznego,  jak  również  biorąc  pod  uwagę  oświadczenia  i  stanowiska 

stron,  oraz  uczestnika  postępowania  odwoławczego,  złożone  w  pismach 

procesowych,  jak  też  podczas  rozprawy  Izba  stwierdziła,  iż  odwołanie  zasługuje  na 

uwzględnienie. 

Izba  dopuściła  i  przeprowadziła  dowody  z  dokumentacji  postępowania  przekazanej 

prz

ez Zamawiającego, w szczególności specyfikacji istotnych warunków zamówienia wraz z 

wyjaśnieniami,  oferty  odwołującego,  informacji  o  wyborze  oferty  odwołującego,  pism 

wykonawcy  Aesculap  Chifa  Sp.  z  o.o., 

wyjaśnień odwołującego składanych w trybie art. 87 

ust.  1  ustawy  Pzp,  zawiadomienia  o  odrzuceniu  oferty  o

dwołującego,  informacji  o 

unieważnieniu postępowania na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp. Skład orzekający 

Izby  wziął  pod  uwagę  również  stanowiska  i oświadczenia  Stron  złożone  w pismach 

procesowych 

(odwołanie, odpowiedzi na odwołanie, pismo procesowe wraz z załącznikami) 

oraz 

ustnie do protokołu posiedzenia i rozprawy w dniu 14 października 2020 roku.  

Izba ustaliła, co następuje: 

Na  podstawie  dokumentacji  postępowania  przekazanej  przez  Zamawiającego  Izba 

ustaliła, iż przedmiotem postępowania jest sukcesywna dostawa płynów infuzyjnych, płynów 

do 

perfuzji i płynów do irygacji do Szpitali Pomorskich sp. z o.o. Odwołanie dotyczy zadania 

częściowego nr 2. 

Stan faktyczny sprawy został opisany powyżej w uzasadnieniu odwołującego, i nie był 

sporny pomiędzy Stronami, brak więc podstaw do jego ponownego przytaczania.  

Izba uzupełniająco wskazuje na następujące okoliczności. 

W dniu  18 maja  2020  r. 

Zamawiający pismem D.25C/250/221/2020  udzielił odpowiedzi na 

pytania wykonawcy Aeskulap Chifa Sp. z o.o., 

dot. zadania nr 2 następującej treści: 

1.  Zapytanie Wykonawcy: 

Pytanie dotyczy, SIWZ formularza asortymentowo-cenowego  


Zadanie 2 Płyny infuzyjne, poz. 1-10 

Czy  mając  na  uwadze  bezpieczeństwo  Pacjentów  i  Personelu  oraz  bezpieczeństwo 

epidemiologiczne  organizacyjne  i  finansowe  podmiotu  leczniczego  oraz  obecną  sytuację 

epidemiologiczną  w  Polsce  i  na  świecie,  co  powoduje,  że  względy  mikrobiologiczne  w  tym 

zanieczyszczenia bakteryjne i wirusowe muszą być brane pod uwagę w doborze wszystkich 

elementów  linii  infuzyjnej  -  w  tym  opakowania  do  przygotowania  w  nich  leków  i  infuzji, 

Zamawiający doprecyzuje wymagania, co do opakowania płynów infuzyjnych? 

Czy  Zamawiający  wymaga  ww.  zadaniu  płynów  infuzyjnych  w  opakowaniu  z  płaskimi 

portami, z cechami bezpieczeństwa takimi jak: 

a) 

butelka samodzielnie stojąca ( nie wymaga dodatkowych akcesoriów np. stojaków) 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Tak. Zamawiający wymaga. 

b) 

dwa porty niezależnie otwierane i niewymagające dezynfekcji przy pierwszym użyciu. 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Tak. Zamawiający wymaga. 

c) 

porty  opakowania  bez  zagłębień  i  krawędzi  pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję 

płaskiej powierzchni portu metodą przecierania, również po usunięciu zabezpieczenia portu 

(zgodnie  z  zaleceniami  PSPE  zeszyt  VIII  )  bez  ryzyka  pozostawienia  w  obrębie  portu 

pozostałości  antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do  płynu  /lub  leku 

przygotowanego już do infuzji. 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający wymaga w poz. 4, 5, 6, 8, 9. 

d) 

skala  na  opakowaniach  od  250  do  1000,  umożliwiająca  przebieg  /i  kontrolę  tempa 

infuzji przynajmniej z dokładnością do 3 znaczników pojemności. 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 

e) 

dodatkowa przestrzeń na dodanie leku w opakowaniach od 100 do 1000 ml  

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 

f) 

dwa równej wielkości porty o podwójnej funkcji zarówno infuzyjnego jak i iniekcyjnego- w 

celu wyeliminowania otwarcia i użycia niewłaściwego portu, jeżeli są odmienne. 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 

g) 

kod kolorów na etykiecie - identyfikacja nazw roztworów, różnicująca rodzaje płynów, co 

zmniejsza ryzyko niewłaściwego doboru płynu infuzyjnego w trakcie realizowania 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 


h)  opakowanie  nie  wymaga  napowietrzania  (otwierania  w  czasie  infuzji  napowietrznika  na 

przebiegu  aparatu  do  przetaczania)  - 

pracujące  w  systemie  zamkniętym?  Konieczność 

stosowania zamkniętych systemów infuzyjnych wskazywała m. in. WHO w roku 2007. 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 

i) 

opakowanie  o  samozapadających  się  ścianach,  nie  wymagających  napowietrzania, 

wyposażonych  w  dwa  płaskie równe  porty,  dla  których  objętość  rezydualna  nie  przekracza 

5% (definicja Rosenthalla) 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 

j) 

opakowanie z płynem posiadające potwierdzoną zgodność pracy w zamkniętym systemie 

infuzyjnym  - 

według  definicji  NIOSH  (wskazanie  przez  CDC)  oraz  zapewni  szczelność 

połączenia z aparatem do przetaczania potwierdzone badaniami laboratoryjnymi? 

Zastosowanie  opakowań  w  systemie  zamkniętym  zrealizuje  elementarne  zasady 

bezpieczeństwa  procedur  infuzyjnych,  które  jak  powszechnie  wiadomo  obarczone  są 

wysokim  ryzykiem  i  bezpośrednio  przekładają  się  na  jakość  świadczeń  medycznych  i  ich 

koszty,  a  tym  samym  wdroży  element  linii  naczyniowej  (opakowanie  infuzyjne),  którego 

cechy wyczerpują definicję zamkniętego systemu infuzyjnego według Rosenthala i stanowią 

podstawę  bezpieczeństwa  pracy  z  płynem  /  lekiem  stosowanym  pozajelitowo.  Jest  to 

szczególnie  istotne  w  toku  konstruowania  nie  antybiotykowej  strategii  zapobiegania 

lekooporności,  co  bezpośrednio  przekłada  się  na  jakość  świadczeń  medycznych  oraz 

optymalizację kosztów w podmiocie leczniczym. 

Odpowiedź Zamawiającego: 

Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.” 

W  podsumowaniu  pisma  zamawiający  zamieścił  następującą  adnotację  „Wszystkie 

wprowadzone  zmiany  stają  się  integralną  częścią  siwz  i  zastępują  lub  uzupełniają  zapisy 

siwz w odpowiednim zakresie.

” 

W  dniu 

19  maja  2020  r.  odwołujący  złożył  zapytanie  do  zamawiającego  o 

następującej  treści:  „Czy  zamawiający  w  zadaniu  2  pozycjach  1-10  ma  na  myśli 

zaoferowanie  bezpiecznych  opakowań,  które  posiadają  płaskie  membrany  o  wysokich 

właściwościach  uszczelniających,  zabezpieczających  przed  wyciekiem  leku  z  opakowania? 

Jednocześnie  membrany  są  jałowe  i  nie  wymagają  dezynfekcji  przed  pierwszym 

zastosowaniem  co jest potwierdzone  zapisem  w  CHPL?”.  Na przedmiotowe zapytanie  jako 

złożone po terminie zamawiający odpowiedzi nie udzielił. 

W dniu  

W  dniu  29  maja  2020  r.  Kierownik  Apteki  Szpitalnej  dokonała  oceny  merytorycznej 

ofert, 

w zakresie oferty odwołującego wskazano „brak uwag”. 


W dniu 

10 czerwca 2020 r. zamawiający wystosował do odwołującego wezwanie do 

wyjaśnień  cyt.:  ”Zamawiający  na  podstawie  art.  87  ust.  1  ustawy  Prawo  Zamówień 

Publicznych wzywa Wykonawcę Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 134 02-

305 Warszawa 

do złożenia pisemnych wyjaśnień pod rygorem odpowiedzialności karnej na 

podst.  art.  297  Kodeksu  Karnego,  dotyczących  treści  złożonej  oferty  w  następującym 

zakresie: 

Zamawiający zgodnie z zapisami SIWZ wraz z modyfikacją w Zadaniu 2 poz. 4, 5, 

6,  8,  9  wymagał  zaoferowania  „płynów  posiadających  porty  opakowania  bez  zagłębień  i 

krawędzi  pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej  powierzchni  portu  metodą 

przecierania,  również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu  (zgodnie  z  zaleceniami  PSPE 

zeszyt  VIII)  bez  ryzyka  pozostawienia  w  obrębie  portu  pozostałości  antyseptyku,  co 

minimalizuje zagrożenie jego przeniesienia do płynu /lub leku przygotowanego już do infuzji. 

"

Wykonawca w zadaniu 2 zaoferował następujące produkty: 

poz. 4 - Glucosum 5 % Fresenius/250 ml o kodzie EAN 5909990249077; 

poz. 5 - Glucosum 5 % Fresenius/500 ml o kodzie EAN 5909990249084; 

poz. 8 - Natrium Chloratum 0,9% Fresenius/ 250 ml o kodzie EAN 5909990251070; 

poz. 9 - Natrium Chloratum 0,9% Fresenius/ 500 ml o kodzie EAN 5909990251087. 

Z wiedzy posiadanej przez Zamawiającego ww produkty pod tymi samymi kodami EAN mają 

zarejestrowane  co  najmniej  dwa  rodzaje  opakowań.  W  związku  z  powyższym,  w  celu 

zachowania  należytej  staranności,  Zamawiający  wnosi  o  wyjaśnienie  jakie  konkretnie 

produkty  zostały  zaoferowane  przez  Wykonawcę  w  pozycjach:  4,  5,  8  i  9  tj.  czy  są  to 

produkty  w  opakowaniach 

posiadających  porty  bez  zagłębień  i  krawędzi  pozwalające  na 

skuteczną dezynfekcję płaskiej powierzchni portu metodą przecierania, również po usunięciu 

zabezpieczenia portu (zgodnie z zaleceniami PSPE zeszyt VIII) bez ryzyka pozostawienia w 

obrębie  portu  pozostałości  antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do 

płynu  /lub  leku  przygotowanego  już  do  infuzji.  Wskazanym  byłoby  podanie  konkretnych 

numerów  katalogowych  oferowanych  produktów  oraz  załączenie  folderów  lub  ulotek 

potwierdzających  spełnienie  przez  nn  produkty  wymagań  Zamawiającego  określonych  w 

SIWZ wraz z modyfikacją.” 

Odwołujący  w  dn.  15  czerwca  2020  r.  udzielił  wyjaśnień  o  następującej  treści: 

Informujemy,  iż  zaoferowane  produkty  pod  wskazanym  kodem  EAN  mają  zarejestrowany 

jeden  rodzaj  opakowania.  W  odpowiedzi  na  wezwanie  do  złożenia  wyjaśnień  w  zakresie 

pozycji 4, 5, 8, 9, poniżej przedstawiamy numery katalogowe wraz z nazwą opakowania, tj.:  

• 

• poz. 4 – Glucosum 5 % Fresenius/ 250 ml, kod EAN 5909990249077, nr katalogowy 

PK042E025PL, KabiPac  

• 

• poz. 5 – Glucosum 5 % Fresenius/ 500 ml, kod EAN 5909990249084, nr katalogowy 

PK042E050PL, KabiPac  


• 

• poz. 8 – Natrium Chloratum 0,9% Fresenius/ 250 ml, kod EAN 5909990251070, nr 

katalogowy PK03XE025PL, KabiPac  

• 

• poz. 9 - Natrium Chloratum 0,9% Fresenius/ 500 ml, kod EAN 5909990251087, nr 

katalogowy PK03XE050PL, KabiPac. 

Wraz  z  tym  pismem  wykonawca  złożył    oświadczenie  z  dn.  15  czerwca  2020  r. 

podpisane  przez  Dyrektor  Rejestracji, 

Bezpieczeństwa  Farmakoterapii  i  Jakości  Fresenius 

Kabi  o  następującej  treści  „W  imieniu  firmy  Fresenius  Kabi  Polska  Sp.  z  o.o.,  informuję 

niniejszym,  że  opakowania  płynów  infuzyjnych  typu  KabiPac  posiadają  płaskie  porty  bez 

krawędzi,  pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję  powierzchni  portu  metodą  przecierania, 

również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu,  bez  ryzyka  pozostawienia  w  obrębie  portu 

pozostałości  antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do  płynu/lub  leku 

przygotowanego do infuzji.” 

W dniu 16 czerwca 2020 r. sekretarz komisji przetargowej wystąpił o pisemną opinię 

merytoryczną,  dotyczącą  spełniania  wymagań  SIWZ  przez  zaoferowane  przez  niego 

produkty  w  świetle  ww.  wyjaśnień.  W  odpowiedzi  udzielonej  tego  samego  dnia  Kierownik 

Apteki Szpitala Morskiego wyraziła następującą opinię: „Pisemne wyjaśnienie i oświadczenie 

Wykonawcy Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. dotyczące treści złożonej oferty w zadaniu nr 2 

postępowania  na  płyny  infuzyjne  potwierdzają  spełnienie  wymagań  jakie  Zamawiający 

określił  w  SIWZ.  Oświadczenie  potwierdza  spełnienie  wymagań  jakościowych  dotyczących 

opakowań  typu  Kabi  Pac  posiadających  płaskie  porty.  W  wyjaśnieniu  Wykonawca 

potwierdził,  iż  zaoferowane  produkty  pod  wskazanymi  w  ofercie  kodami  EAN  mają 

zarejestrowany  jeden  rodzaj  opakowań.  Na  potwierdzenie  przedstawił  numery  katalogowe 

wraz z nazwą opakowania i kodami EAN. W związku z tym, że wyjaśnienia Wykonawcy są 

składane  pod  rygorem  odpowiedzialności  karnej  Zamawiający  potwierdza  zgodność 

zaoferowanego asortymentu z wymogami SIWZ.” 

Zamawiający w dniu 6 lipca 2020 r. wezwał odwołującego do złożenia następujących 

wyjaśnień  „Zamawiający  na  podstawie  art.  87  ust.  1  ustawy  Prawo  Zamówień  Publicznych 

wzywa  Wykonawcę  Fresenius  Kabi  Polska  Sp.  z  o.o.  Al.  Jerozolimskie  134  02-305 

Warszawa 

do  złożenia  pisemnych  wyjaśnień  pod  rygorem  odpowiedzialności  karnej  na 

podst.  art.  297  Kodeksu  Karnego,  dotyczących  treści  złożonej  oferty  w  następującym 

zakresie:  Za

mawiający  powziął  informację,  iż  zaoferowane  przez Wykonawcę  w  Zadaniu  2 

poz.  4,  5,  6,  8,  9  butelki  mogą  posiadać  porty  z  zagłębieniem  mogącym  uniemożliwiać 

skuteczną dezynfekcję płaskiej powierzchni portu metodą przecierania, również po usunięciu 

zabezpie

czenia portu bez ryzyka pozostawienia w obrębie portu pozostałości antyseptyku. W 

związku z powyższym Zamawiający wnosi o wyjaśnienie czy zaoferowane w Zadaniu 2 poz. 

4,  5,  6,  8,  9  produkty 

cechują  się  takim  zagłębieniem,  które  uniemożliwia  skuteczna 

dezyn

fekcję  płaskiej  powierzchni  portu  metoda  przecierania,  również  po  usunięciu 


zabezpieczenia portu (zgodnie z zaleceniami PSPE zeszyt VIII) bez ryzyka pozostawienia w 

obrębie  portu  pozostałości  antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do 

płynu /lub leku przygotowanego już do infuzji, czy też takiego zagłębienia nie posiadają.” 

Odwołujący w dniu 7 lipca 2020 r. „W odpowiedzi na wezwanie do złożenia wyjaśnień 

informujemy, iż w zakresie Zadania 2 pozycji 4, 5, 6, 8, 9 zostały zaoferowane opakowania 

KabiPac.” Do pisma załączył oświadczenie o następującej treści „W imieniu firmy Fresenius 

Kabi  Polska  Sp.  z  o.o.,  informuję  niniejszym,  że  opakowania  płynów  infuzyjnych  typu 

KabiPac  nie  cechują  się  zagłębieniem,  które  uniemożliwia  skuteczną  dezynfekcję 

powierzchni  portu  metodą  przecierania,  również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu,  bez 

ryzyka pozostawienia w obrębie portu pozostałości antyseptyku, co minimalizuje zagrożenie 

jego przeniesienia do płynu/lub leku przygotowywanego do infuzji” podpisane przez Dyrektor 

Rejestracji, 

Bezpieczeństwa Farmakoterapii i Jakości Fresenius Kabi. 

W  dniu  17  lipca  2020  r.  Zamawiający  dokonał  ponownego  wyboru  jako  oferty 

najkorzystniejszej  w zakresie zadania nr 2 oferty odwołującego uzasadniając „Zamawiający 

w  związku z  otrzymaniem  pisma  od  jednego  z Wykonawców  ubiegających się o  udzielenie 

zamówienia,  który  kwestionował  wybór  oferty  w  zadaniu  2,  jako  oferty  niespełniającej 

wymogów  Zamawiającego,  w  celu  zachowania  zasady  uczciwej  konkurencji  i  równego 

traktowania Wyko

nawców, podjął decyzję o cofnięciu wyboru oferty w zadaniu 2. W związku 

z przesłanym przez konkurencyjnego Wykonawcę pismem wraz z próbkami oferty wybranej, 

Zamawiający  dokonał  ponownego  badania  i  oceny  ofert  i  stwierdził,  iż  oferta  Wykonawcy 

Fresenius  Kab

i  Polska  Sp.  z  o.o.  spełnia  wszystkie  wymagania  Zamawiającego  opisane  w 

SIWZ. Zgodnie z udzielonymi wyjaśnieniami w toku postępowania, zaoferowany produkt nie 

mógł cechować się zagłębieniem, które uniemożliwiałoby skuteczną dezynfekcję powierzchni 

portu  me

todą  przecierania,  również  po  usunięciu  zabezpieczenia  portu  bez  ryzyka 

pozostawienia w obrębie portu pozostałości antyseptyku, co minimalizować miało zagrożenie 

jego  przeniesienia  do  płynu  /lub  leku  przygotowanego  już  do  infuzji.  W  przypadku  tak 

skonstruo

wanego  parametru  istotnym  w  tym  wypadku  był  fakt  braku  zagłębień,  ale  nie 

jakichkolwiek  zagłębień, lecz  takich zagłębień, które  z  punktu  widzenia epidemiologicznego 

uniemożliwiałyby  skuteczną  dezynfekcję.  Zaoferowany  produkt  zatem  należało  zbadać 

biorąc pod uwagę nie sam fakt wystąpienia jakichkolwiek zagłębień czy krawędzi, ale takich 

zagłębień/krawędzi,  które  mogłyby  stanowić  przeszkodę  w  dezynfekcji  produktu.  Na 

podstawie  przedłożonych  przez  konkurencyjnego  Wykonawcę  próbek  wybranego  w 

postępowaniu produktu, Zamawiający dokonał próby dezynfekcji i potwierdził, iż jest możliwa 

skuteczna  dezynfekcja.  Produkt  nie  cechuje  się  bowiem  zagłębieniem,  które  taką 

dezynfekcję metodą przecierania by uniemożliwiło. Produkt zawiera pewne wklęśnięcie, ale 

nie  ma  ono  cec

h  zagłębienia,  a  więc  literalnie  ujmując,  na  tyle  głębokiego  otworu,  który 

uniemożliwiłby dezynfekcję. 


Mając  na  uwadze  powyższe,  Wykonawca  Fresenius  Kabi  Polska  Sp.  z  o.o.,  przedłożył  w 

ramach wyjaśnień treści SIWZ oświadczenie, iż produkt w tym zakresie spełnia wymagania 

Zamawiającego.  Zamawiający  zaś  na  podstawie  źródła  zewnętrznego  dokonał  próby 

dezynfekcji  produktu  i  doszedł  do  wniosku,  iż  oświadczenie  Wykonawcy  złożone  w 

przedmiotowym postępowaniu jest wiarygodne. 

Wykonawca Fresenius Kabi Polska Sp. z 

o.o. wyjaśnił, iż produkty zaoferowane w zadaniu 2 

poz.  4,  5,  6,  8,  9  są  w  opakowaniach  KabiPac,  które  nie  cechują  się  zagłębieniem,  które 

uniemożliwia  skuteczną  dezynfekcję  powierzchni  portu  metodą  przecierania,  również  po 

usunięciu  zabezpieczenia  portu  bez  ryzyka  pozostawienia  w  obrębie  portu  pozostałości 

antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do  płynu  /lub  leku 

przygotowanego już do infuzji. 

Mając na względzie powyższe, Zamawiający dokonał ponownego wyboru oferty Wykonawcy 

jako spełniającej wymogi Zamawiającego.” 

Następnie  zamawiający  w  oparciu  o  informację  wykonawcy  konkurencyjnego 

ponownie  anulował  wynik  postępowania  w  zakresie  zadania  nr  2,  a  następnie  w  dn.  11 

września 2020 r. odrzucił ofertę odwołującego na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp 

albowiem  jej  treść  nie  odpowiada  treści  SIWZ,  stwierdzając,  że  „rzeczywiście  w  swojej 

odpowiedzi z dn. 18 maja 2020 r. ograniczył możliwość złożenia oferty tylko dla produktów z 

płaskimi portami. (…) oceniając zatem obiektywnie czy zaoferowany produkt posiada płaskie 

porty,  należałoby  stwierdzić,  że  porty  typu  KabiPack  nie  są  płaskie  a  tym  samym  nie 

spełniają Wymagań Zamawiającego opisanych w SIWZ wraz z modyfikacją.” 

W dniu 11 września 2020 r. zamawiający unieważnił postępowanie podstawie art. 93 

ust.  1  pkt  7  ustawy  Prawo  Zamówień  Publicznych,  albowiem  postępowanie  obarczone  jest 

niemożliwą  do  usunięcia  wadą  uniemożliwiającą  zawarcie  niepodlegającej  unieważnieniu 

umowy w sprawie zamówienia publicznego. 

Krajowa  Izba  Odwoławcza  oceniając  zasadność  podniesionych  przez  odwołującego 

zarzutów  odwołania,  pozostając  jednocześnie  w  granicach  zarzutów  postawionych  przez 

odwołującego w odwołaniu podzielając, jako prawidłowe i zasadne stanowisko prezentowane 

przez odwołującego stwierdziła, co następuje. 

Przepis art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp stanowi, że zamawiający odrzuca ofertę jeżeli, 

jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, z zastrzeżeniem 

art.  87  ust.  2  pkt  3  ustawy  Pzp.  Na  kanwie  przepisu  art.  89  ust.  1  pkt  2  ustawy  Pzp 

orzecznictwo  ukształtowało  pogląd,  że  niezgodność  treści  oferty  z  wymaganiami 

zamawiającego  określonymi  w  SIWZ  dotyczy  elementów  kształtujących  zobowiązanie 

wykonawcy (definiujących przedmiot świadczenia) (vide wyrok KIO z dn. 30 stycznia 2020 o 


sygn. akt KIO 85/20), a 

nie elementów pobocznych nie mających znaczenia dla prawidłowej 

realizacji  świadczenia.  W  tej  sprawie  zamawiający  odrzucając  ofertę,  powołał  się  na    jej 

niezgodność  z  wyjaśnieniami  z  dn.  18  maja  2020  r.  ze  względu  na  fakt,  iż  porty  typu 

KabiPack 

jakimi charakteryzują się produkty oferowane przez odwołującego, nie są płaskie, 

a tym samym nie spełniają wymagań zamawiającego opisanych w SIWZ wraz z modyfikacją.  

Izba  zwraca  uwagę,  że  zamawiający  zobowiązany  jest  do  przygotowania  i 

p

rowadzenia  postępowania  w  sposób  zapewniający  zachowanie  uczciwej  konkurencji  i 

równe  traktowanie  wykonawców  oraz  zgodnie  z  zasadami  przejrzystości.  W  niniejszym 

postępowaniu zamawiający dwukrotnie wybierał ofertę odwołującego jako najkorzystniejszą i 

dwuk

rotnie  anulował  tę  czynność  na  skutek  zawiadomień/informacji  składanych  przez 

wykonawcę  konkurencyjnego.  Ostatecznie  zamawiający  w  oparciu  o  te  informacje 

zdecydował  się  odrzucić  ofertę  odwołującego  i  unieważnić  postępowanie.  Izba  nie 

kwestionuje  możliwości  anulowania  przez  zamawiającego  czynności  wykonanej  wadliwie, 

jeśli  ma  to  prowadzić  do  zgodnego  z  prawem  rozstrzygnięcia  postępowania.  Jednakże 

czynności  wykonywane  przez  zamawiającego  powinny  być  dokonywane  z  zachowaniem 

należytej  staranności  i  rzetelnie  tak  aby  budziły  zaufanie  wykonawców  i  czyniły  zadość 

zasadom 

prowadzenia 

postępowania. 

Sprzeciw 

budzi 

bezkrytyczne 

działalnie 

zamawiającego  wobec  informacji  konkurencyjnych  wykonawców.  Zamawiający  przed 

opubliko

waniem informacji o wyniku postępowania  winien wnikliwie zbadać i ocenić oferty. 

Odnosząc  się  do  zarzucanych  ofercie  niezgodności  skład  orzekający  uznał,  że 

zamawiający  błędnie,  najprawdopodobniej  na  skutek  sugestii  wykonawcy  konkurencyjnego, 

ocenił ofertę odwołującego. Przypomnieć należy, że przedmiotem zamówienia jest realizacja 

dostaw  produktów  leczniczych  opisanych  przez  zamawiającego  w  Formularzu 

asortymentowo 

–cenowym z opisem przedmiotu zamówienia poprzez zdefiniowanie składu i 

pojemności  zamawianego  produktu.  Co  znamienne  w  pierwotnej  treści  SIWZ  zamawiający 

oprócz  określenia  pojemności  zupełnie  pominął  kwestię  opakowań  i  nie  opisywał  swoich 

wymagań  co  do  ich  wyglądu  i  parametrów.  Dopiero  udzielając  odpowiedzi  na  pytania 

wykonawcy  zamawiający  odniósł  się  do  sugestii  wykonawcy  akceptując  je  lub  nie. 

Jednocześnie  Izba  nie  podziela  poglądu  zamawiającego,  że  w  związku  z  udzielonymi 

odpowiedziami  wymagał  „płaskich  portów”  w  oderwaniu  od  funkcjonalności  jakie  one  miały 

realizować.  Izba  analizując  udzielone  przez  zamawiającego  odpowiedzi  uznała,  że  

potwierdzenia  

wymagalności tj. sformułowania „Tak. Zamawiający wymaga” należy odnieść 

do  poszczególnych cech  bezpieczeństwa  określonych w  pkt  a),  b),  c)  itd.,  a  nie do ogólnej 

formuły pytania. Takie rozumienie udzielonych odpowiedzi wynika z intencji przyświecającej 

zadawanemu pytaniu, ale także ze sposobu prezentacji przez zamawiającego wymagań – po 

każdym opisie cechy bezpieczeństwa wymienionym w kolejnym podpunkcie następuje ocena 

zamawiającego  co  do  jej  wymagalności  lub  nie.  W  ocenie  Izby  brak  jest  w  SIWZ 


jednoznacznego  potwierdzenia  przez  zamawiającego  wymagania  płaskich  portów  bez 

kontekstu  funkcjonalności  jaką  miały  one  realizować.  Tym  samym,  Izba  zgadza  się  z 

twierdzeniem  odwołującego,  że  zamawiający  w  SIWZ  nie  żądał  prostych  portów  dla  samej 

ich 

prostości  lecz  zamawiający  odnosił  tę cechę  bezpieczeństwa do  skutecznej  dezynfekcji 

portów.  Co  istotne,  produkty  oferowane  przez  odwołującego  spełniają  wymagane  cechy 

bezpieczeństwa  w  tym  cechę  opisaną  w  pkt  c)  odpowiedzi  na  pytania  wykonawcy  tj.  porty 

op

akowania  bez  zagłębień  i  krawędzi  pozwalające  na  skuteczną  dezynfekcję  płaskiej 

powierzchni portu metodą przecierania, również po usunięciu zabezpieczenia portu (zgodnie 

z  zaleceniami  PSPE  zeszyt  VIII)  bez  ryzyka  pozostawienia  w  obrębie  portu  pozostałości 

antyseptyku,  co  minimalizuje  zagrożenie  jego  przeniesienia  do  płynu  /lub  leku 

przygotowanego już  do  infuzji. Okoliczność  ta nie była sporna  między  stronami (przyznana 

również przez zamawiającego w informacji o wyborze oferty z dn. 17 lipca 2020 r.). Ponadto 

w  niniejszym  stanie  faktycznym  należy  mieć  na  względzie,  że  przedmiot  zamówienia 

stanowią  produkty  lecznicze  dopuszczone  do  obrotu  zgodnie  z  obowiązującymi 

wymaganiami  prawnymi. 

Izba,  oceniając  niniejszą  sprawę  wzięła  pod  uwagę  opinię  p.  dr  n 

med.  i  n.  o 

zdr.  Pawła  Witt  złożoną  przez  odwołującego  oraz  dokumenty  dot.  oferowanych 

produktów  złączone  do  pisma  procesowego.  Opinia  ta  jest  zgodna  z  innym  materiałem 

dowodowym  zgormadzonym  w  niniejszym  postępowaniu,  w  szczególności  z  dokumentacją 

postępowania  oraz  oświadczeniami  odwołującego  składanymi  w  toku  postępowania 

wyjaśniającego.  Wskazać należy, za ww. opinią, że brak jest definicji legalnej pojęcia port i 

przyjmuje 

się w tym zakresie definicję funkcjonalną. Ponadto porty opakowania KabiPack są 

jałowe  i  nie  wymagają  dezynfekcji  przed  pierwszym  użyciem  co  wynika  z  Charakterystyki 

Produktu Leczniczego, ponadto porty te są płaskie/gładkie w takim sensie, że nie zawierają 

ostrych  krawędzi  i  zagłębień  uniemożliwiających  skuteczną  dezynfekcję,  niezależne,  łatwo 

identyfikowalne,  zabezpieczone  zatyczkami.  Norma  PN-

EN  16615  w  żaden  sposób  nie 

odnosi  się  do  wymagań    w  zakresie  porowatości  powierzchni  dezynfekowanego  wyrobu 

medycznego  jak  również  nie  określa  wymagania  płaskości  tej  powierzchni  i  jako  taka  nie 

znajduje 

żadnego zastosowania do cech portów opakowań płynów infuzyjnych.  

Wobec czego Izba uznała, że nie zachodzi w niniejszym przypadku niezgodność treści oferty 

odwołującego  z  treścią  SIWZ.  Zamawiający  nie  przedstawił  żadnej  argumentacji,  ani 

dowodów  na  okoliczność,  że  zakres  świadczenia  wynikający  z  oferty  odwołującego  nie 

pokrywa się z wymaganiami zamawiającego określonymi w SIWZ, a oferowane produkty nie 

posiadają cech wymaganych przez zamawiającego.  

Mając  na  względzie  powyższe,  Izba  odmówiła  przeprowadzenia  dowodów 

wnioskowanych 

przez zamawiającego i przystępującego, stwierdzając, iż nie są one istotne 

dla rozstrzygnięcia odwołania,  w  szczególności  dowodu z  oględzin opakowań  oferowanego 

asortymentu  odwołującego  na  okoliczność,  czy  oba  porty  opakowania  spełniają  wymóg 


płaskich  obu  portów  –  wniosek  dotyczył  asortymentu  o  nr  EAN  5909990251063,  KabiPack 

Natrium  Chloratum  0,9%  100  ml  oraz 

dowodu z  zeznań świadka na okoliczność spełniania 

przez  oferowany  asortyment  odwołującego  wymogu  płaskich  (gładkich)  obu  portów  w 

opakowaniu typu „butelka”. Jednocześnie w ocenie Izby osoba proponowana na świadka nie 

mogła  bezstronnie  oceniać  produktu  odwołującego  ze  względu  na  łączące  ją  powiązania  z 

przystępującym,  na  rzecz  którego  przygotowała  opinię  w  dn.  4  sierpnia  2020  r.,  a  którą  to 

opinię  przystępujący  przekazał  zamawiającemu.  Opinia  pn.  „Opinia  ekspercka  specjalisty 

mikrobiologii  w  zakresie  oceny  charakteru  powierzchni  opakowań  typu  KabiPack,  np. 

produktu  Natrium  Chloratum  0,9%  Fresenius/100ml  EAN  5909990251063  o  numerze 

k

atalogowym  PKO03XE010PL  w  kontekście  skuteczności  dezynfekcji  portów  KabiPack 

Fresenius  wg  Normy  PN-

EN  16615”  dotyczyła    skuteczności  dezynfekcji  portów  w 

opakowaniach  typu  KabiPack,  a  jej  wnioski 

były  sprzeczne  z  uprzednimi  ustaleniami 

zamawiającego  wyrażonymi  w  wyborze oferty  najkorzystniejszej  dokonanym  w  dn.  17  lipca 

2020 r. 

Tym samym, dowód ten podlegał oddaleniu przez Izbę. 

Biorąc  powyższe  pod  uwagę  oraz  uwzględniając  fakt,  iż  Zamawiający  dwukrotnie 

wzywał odwołującego  do wyjaśnień treści oferty na podstawie art. 87 ust.1 ustawy Pzp, Izba 

stwierdziła  brak  podstaw  do  ponownego  wyjaśnienia  dokumentów  składanych  przez 

odwołującego w trybie art. 26 ust. 4 ustawy Pzp.  

Odn

ośnie zarzutu naruszenia przez zamawiającego art. 7 ust. 1 w zw. z art. 93 ust. 1 

pk

t  7  ustawy  Pzp  poprzez  unieważnienie  postępowania  w  zakresie  zadania  nr  2  mimo,  że 

postępowanie  to  nie  było  obarczone  wadą  uniemożliwiającą  zawarcie  niepodlegającej 

unieważnieniu  umowy  w  sprawie  zamówienia  publicznego  i  naruszenie  zasady 

przejrzystości. Izba  uznała,  że zarzut ten  także  się  potwierdził.  Zamawiający  unieważniając 

postępowanie  w  zakresie  zadania  nr  2  kierował  się  analogicznymi  przesłankami  co  przy 

odrzuceniu  oferty  odwołującego  dodatkowo  wskazując,  iż  skonstruował  opis  przedmiotu 

zamówienia  w  sposób  uniemożliwiający  złożenie  ważnej  oferty  odwołującemu,  przez  co 

naruszył  zasadę  uczciwej  konkurencji,  z  posiadanej  wiedzy  przez  zamawiającego  wynikało 

bowiem

,  że  płaskie  porty  posiada  tylko  jeden  wykonawca  na  rynku.  Ponadto  zamawiający 

stwierdził, że w ten sposób naruszył zasadę uczciwej konkurencji i równego traktowania, nie 

jest w stanie skutecznie zmodyfikować opisu przedmiotu zamówienia, tym samym zmuszony 

jest  unieważnić  postępowanie  jako  obarczone  wadą  niemożliwą  do  usunięcia 

uniemożliwiającą  zawarcie  niepodlegającej  unieważnianiu  umowy  w  sprawie  zamówienia 

publicznego.  

Izba  podziela  poglądy  doktryny  i  orzecznictwa,  prezentowane  przez  zamawiającego 

w odpowiedzi na odwołanie, odnośnie możliwości unieważnienia postępowania w oparciu o 

przesłankę  z  art.  93  ust.  1  pkt  7  ustawy  Pzp  w  sytuacji  gdy  postępowanie  jest  obarczone 

wadami,  które  mają  lub  mogą  mieć  wpływ  na  wynik  postępowania,  o  ile  nie  dadzą  się 


usunąć. Jednakże oceniając stan faktyczny przedmiotowej sprawy należy mieć na względzie 

okoliczności związane z ustaleniami i wywodem Izby poczynionym powyżej odnośnie zarzutu 

odrzucenia  oferty  odwołującego.  Skoro  Izba  stwierdziła  brak  podstaw  do  odrzucenia  oferty 

odwołującego,  to  wobec  treści  uzasadnienia  unieważnienia  postępowania,  w  ocenie  Izby 

brak jest 

również podstaw do unieważnienia postępowania. Tym bardziej,  iż jak podkreślał 

odwołujący  w  toku  rozprawy  nigdy  nie  uważał  aby  opis  przedmiotu  zamówienia  i  siwz 

sporządzone w niniejszym postępowaniu były  wadliwe i uniemożliwiały  mu złożenie ważnej 

oferty. 

Tym  samym  Izba  stwierdziła,  że  zamawiający  nie  wykazał,  spełnienia  przesłanek 

unieważnienia postępowania z art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp. 

W tym stanie rzeczy 

Izba uznała, że odwołanie podlega uwzględnieniu i na podstawie 

art. 192 ust. 1 ustawy Pzp 

orzekła jak w sentencji. 

O  kosztach  postępowania  odwoławczego  orzeczono  stosownie  do  jego  wyniku  na 

podstawie art. 192 ust. 9 i 10 ustawy Pzp. 

Przewodniczący:      ……………………………….………