[Przetarg Warszawa] Przeprowadzenie części klinicznej niekomercyjnego eksperymentu badawczego, które zostanie przeprowadzone w populacji pacjentów...

2024-01-04

2024-01-12

a) dostępność dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia części klinicznej eksperymentu badawczego (w tym dostarczenie certyfikatów sprzętu używanego do wykonania diagnostyki pacjentów w badaniu, podpisanie umowy o zachowaniu poufności) w ciągu 15 dni od daty zawarcia umowy b) udział w wizycie inicjującej zespołu badawczego wraz z oddelegowaniem obowiązków-w terminie do 60 dni od podpisania umowy c) włączenie ostatniego pacjenta do 31.12.2028 d) uzupełnienie Kart Obserwacji Pacjenta (CRF) wraz z regularnymi odpowiedziami na querries w ciągu 5 dni od daty ostatniej wizyty/querries do momentu zamknięcia bazy danych w badaniu e) Dostępność dokumentów niezbędnych do zakończenia części klinicznej badania w ciągu 60 dni od daty zamknięcia bazy danych Sponsor może zmienić ramy czasowe realizacji badań przyjęte w zapytaniu ofertowym, jeżeli z przyczyn niezależnych od Sponsora, przebieg projektu będzie inny, niż zakładany.