Czy w przypadku zamówień powyżej progów unijnych powinienem żądać dokumentów przedmiotowych, czy tez może wymagać od wykonawcy oświadczeń, że np. zaoferowane produkty lecznicze zostały dopuszczone do obrotu zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne? Jak należy interpretować przepis art. 26 ustawy Pzp? Czy dotyczy on tylko właściwości wykonawcy , czy również samego przedmiotu zamówienia. Czy błędem będzie żądanie od wykonawcy oświadczeń dotyczących certyfikatów, deklaracji zgodności, wpisów?
Zamów już teraz pełny dostęp do portalu i korzystaj z:
Zaloguj się.